• tv3.lt antras skaitomiausias lietuvos naujienu portalas

REKLAMA
Komentuoti
Nuoroda nukopijuota
DALINTIS

Paauglė savo 3 gyvenimo metus praleido manydama, jog yra mirusi. 17- metę Haley Smitgh kamavo retas Kotardo sindromas. Sergantys „gyvo lavono“ sindromu ligoniai gyvena jausdamiesi lyg būtų mirę arba, tarsi jų kūno dalys neegzistuotų. Kai kurie iš jų ilgainiui iš tiesų miršta iš bado, nes mano, jog jiems daugiau nebereikia valgyti, rašoma dailymail.co.uk. 

Paauglė savo 3 gyvenimo metus praleido manydama, jog yra mirusi. 17- metę Haley Smitgh kamavo retas Kotardo sindromas. Sergantys „gyvo lavono“ sindromu ligoniai gyvena jausdamiesi lyg būtų mirę arba, tarsi jų kūno dalys neegzistuotų. Kai kurie iš jų ilgainiui iš tiesų miršta iš bado, nes mano, jog jiems daugiau nebereikia valgyti, rašoma dailymail.co.uk. 

REKLAMA
REKLAMA
REKLAMA

Šį sindromą 1880 m. identifikavo daktaras Julesas Cotardas, o pirmosios ligos užuominos pastebėtos dar 1788 m.

REKLAMA

„Mano tėvai tuomet išsiskyrė ir aš niekaip negalėjau su tuo susitaikyti. Kartą sėdėjau anglų kalbos pamokoje ir pajutau, kad „atsijungiau“, jaučiausi lyg būčiau mirusi“, – pasakoja Haley Smitgh.

Nuskubėjusi į medicinos kabinetą ji papasakojo apie savo pojūčius, tačiau seselė negalėjo rasti jokių sveikatos sutrikimo ženklų.

REKLAMA
REKLAMA

„Nuskubėjau namo. Kol ėjau – atrodė, lyg visur būtų kapinės. Visi būtų mirę. Uždariusi namų duris bandžiau užmigti tiesiog stovėdama. Išsimiegojus, viskas lyg ir susitvarkė, tačiau po kelių dienų ir vėl pajutau tą patį.

Apsipirkinėdama prekybos centre supratau, kad jausmas sugrįžo. Visas kūnas tarsi nutirpo. Mečiau visas sukneles iš rankų ir puoliau bėgti. Maniau, kad išprotėjau. Šį kartą jausmas nedingo.

REKLAMA
REKLAMA
REKLAMA

Dienomis miegodavau, o prabusdavau tik naktimis. Eidavau pasivaikščioti į kapines, žiūrėdavau siaubo filmus. Tai man labai padėdavo atsipalaiduoti. Jaučiausi, tarsi būčiau apsupta šeimos“, – prisiminimais dalinasi Kotardo sindromu sirgusi mergina.

REKLAMA

Laikui bėgant Haley nusprendė priimti savo „naują“ gyvenimą. „Nusprendžiau valgyti viską, ką noriu, nes supratau, jog, jei jau esu mirusi, tai svorio tikrai nepriaugsiu. Lioviausi bendrauti su draugais, kurie, žinoma, įtarė, jog man prastai su sveikata“, – pasakoja Haley.

Praėjus keleriems metams merginai pagaliau diagnozuotas Kotardo sindromas.   „Džiaugiausi, kuomet daktarams pavyko išsiaiškinti, jog tai liga. Internete ieškojau informacijos ir istorijų, susijusių su tuo. Jaučiaus nuostabiai, žinodama, kad ne viena šitaip jaučiuosi“, – atvirauja dabar jau 20 m. sulaukusi mergina.

REKLAMA

Gydytojai ilgainiui padėjo jai išsivaduoti iš šios ligos. Mergina prisipažino, jog jai labai pagelbėjo Valto Disnėjaus filmai: „Miegančioji gražuolė“, „Undinė“, „Aladinas“ ir kiti.

Išgyventi visą šį laikotarpį Haley padėjo jos mylimasis.

„Jeremy‘is man labai pagelbėjo. Žiūrėdami Disnėjaus filmus svajojome, jog kada nors susituoksime ir įsidarbinsime toje kompanijoje“, – prisiminimais dalinasi neseniai pasveikusi mergina.

REKLAMA
REKLAMA
REKLAMA
REKLAMA
REKLAMA
REKLAMA
REKOMENDUOJAME
rekomenduojame
TOLIAU SKAITYKITE
× Pranešti klaidą
SIŲSTI
Į viršų