Pirmadienį dar kelioms šalims, įskaitant Prancūziją, Vokietiją ir Ispaniją, įšaldžius skiepijimą šia vakcina dėl pranešimų, kad nedaugeliui paskiepytų asmenų susidarė kraujo krešulių, EVA nurodė, kad jos saugumo komitetas antradienį „toliau nagrinės informaciją“.
Amsterdame įsikūrusi priežiūros tarnyba „sušaukė nepaprastąjį posėdį ketvirtadieniui, kovo 18 dienai, kad būtų apibendrinta surinkta informacija ir bet kokie tolesni veiksmai, kurių gali reikėti imtis“, sakoma jos pranešime.
Prancūzijos prezidentas Emmanuelis Macronas anksčiau prognozavo, kad EVA pranešimas dėl „AstraZeneca“ vakcinos papildomų vertinimų bus paskelbtas antradienį.
Agentūra pabrėžė tebemananti, kad Jungtinės Karalystės ir Švedijos bendrovės kartu su Oksfordo universitetu sukurta vakcina yra saugi vartoti.
„EVA šiuo metu toliau laikosi požiūrio, kad „AstraZeneca“ vakcinos nauda užkertant kelią COVID-19 ir su juo susijusią hospitalizacijos bei mirties riziką nusveria pašalinio poveikio riziką“, – sakoma pirmadienį paskelbtame pranešime.
