REKLAMA

  • tv3.lt antras skaitomiausias lietuvos naujienu portalas

Komentuoti
Nuoroda nukopijuota
DALINTIS

Motinai, kuriai buvo duota gyventi mažiau nei metus, suteiktas „stebuklingas“ vaistas, galintis pratęsti jos gyvenimą.

Motinai, kuriai buvo duota gyventi mažiau nei metus, suteiktas „stebuklingas“ vaistas, galintis pratęsti jos gyvenimą.

REKLAMA

Natalie Sanders (30) iš Šiaurės Lanarkšyro pernai buvo pasakyta, kad ji įveikė vėžį, tačiau po mėnesio jis grįžo dar agresyvesne ir nepagydoma forma.

Kalėdų išvakarėse gydytojai jai pasakė, kad jie gavo naujai licencijuotą vaistą „Talazoparib“. Natalie, išgirdusi šią naujieną, „pratrūko verkti“ dėl „palengvėjimo“, pranešė „Daily Record“.

Gydymą ji pradėjo prieš kelias dienas, ir gydytojai tikisi, kad tai pagerins jos gyvenimo kokybę, taip pat pratęs jį ir leis daugiau laiko praleisti su savo 3 metų sūnumi Zeke.

Motinai 3 laipsnio trigubai neigiamas krūties vėžys pirmą kartą buvo diagnozuotas 2019 m. spalio mėnesį. Ji turi BRCA geną, kuris padidina žmogaus galimybes susirgti krūties vėžiu.

REKLAMA
REKLAMA

Praėjusi alinantį gydymą ir gegužę sužinojusi, kad įveikė vėžį, Natalie susirūpino skausmingu skysčiu, susikaupusiu krūtyje. Gydytojai nustatė, kad tai – 4 laipsnio metastazavęs krūties vėžys.

REKLAMA

Ji liko prikaustyta prie lovos su kankinančiu krūtinės skausmu, ir Natalie teigė, kad dėl skausmo praleido maždaug devynias savaites be sūnaus.

Vėliau Natalie pradėjo dar vieną radioterapijos kursą ir sužinojo apie naują vaistą, kurį pavyko gauti jos komandai.

„Kalėdų išvakarėse man paskambino mano slaugytoja ir pasakė, kad jiems pavyko gauti vaistą, kurį man suteiks nemokamai, – pasakojo Natalie. –  Aš tiesiog pradėjau verkti. Man taip palengvėjo. Tuo metu nusprendžiau, kad nekelsiu klausimų – nenorėjau žinoti nei pavadinimo, nei kaip jis veikė“.

REKLAMA
REKLAMA

Vėliau Natalie paaiškino, kad naujasis vaistas skirtas tiems, kurie turi BRCA geną ir trigubai neigiamą krūties vėžį, ir kad ji nežino, kiek laiko juo gydysis, nes jis visiems žmonėms veikia skirtingai.

Ji teigė, kad gydymas kol kas „vyksta gerai“, ją kankina pykinimo ir nuovargio šalutinis poveikis, tačiau „to ir buvo galima tikėtis“. Natalie tęsė: „Mes patikrinome vaistą internete ir jis kainuoja apie 4900 svarų (5512 eurų) už mėnesio atsargas, kurių tikrai negalėtume sau leisti net rinkdami tam lėšas“.

Jai bus atliktas skenavimas maždaug vasario ar kovo mėnesį, kad gydytojai pamatytų, kas vyksta, tačiau pridūrė, kad ir radioterapija jai padėjo.

REKLAMA
REKLAMA
REKLAMA

Motina pasakojo, kad skirtingi skausmo lygiai yra „neįtikėtini“, ir pridūrė: „Man sumažino vaistų nuo skausmo kiekį perpus, ir dabar turiu energijos atsikelti ir praleisti laiką su savo mažučiu berniuku – tai yra viskas, ko aš noriu“.

Natalie toliau siekia atkreipti moterų ir vyrų dėmesį į šią ligą, ir kas mėnesį siunčia priminimus, kad moterys pasitikrintų krūtis, o vyrai – sėklides.

Kas yra trigubai neigiamas krūties vėžys ir BRCA genas?

Trigubai neigiamas krūties vėžys yra vėžys, kuris nepasižymi šiais bruožais – estrogeno receptoriais, progesterono receptoriais ir HER2 baltymų pertekliumi – jie yra neigiami.

Tai reiškia, kad vėžio augimą skatina ne hormonai ar baltymai, todėl jis nereaguoja į hormoninės terapijos vaistus. Maždaug 10–20 proc. krūties vėžio atvejų yra trigubai neigiami.

REKLAMA

Maždaug 70 procentų krūties vėžio atvejų, diagnozuotų žmonėms, turintiems paveldimą BRCA mutaciją, ypač BRCA1, yra trigubai neigiami.

Trigubai neigiamas krūties vėžys laikomas agresyvesniu ir turi prastesnę prognozę bei paprastai būna aukštesnio laipsnio nei kitų rūšių krūties vėžys.

Labiau tikėtina, kad jis bus diagnozuotas jaunesnėms nei 50 metų moterims, ir juodaodėms bei Lotynų amerikietėms – labiau nei azijietėms ar baltosioms.

Dauguma paveldimų krūties vėžio atvejų yra susiję su dviem anomaliais genais: BRCA1 (BReast CAncer genas 1) arba BRCA2 (BReast CAncer genas 2).

Moterims, paveldinčioms bet kurio iš šių genų mutaciją ar anomalius pokyčius, yra daug didesnė nei vidutinė rizika susirgti krūties ar kiaušidžių vėžiu.

Moterims, turinčioms bet kurią genetinę mutaciją, yra 72 proc. tikimybė, kad bus diagnozuotas krūties vėžys.

Norint sužinoti, ar paveldėjote šį geną, tereikia atlikti kraujo tyrimą.

Šaltinis: breastcancer.org  

REKLAMA
REKLAMA
REKLAMA
REKLAMA
REKLAMA
REKOMENDUOJAME
rekomenduojame
TOLIAU SKAITYKITE
× Pranešti klaidą
SIŲSTI
Į viršų