REKLAMA

  • tv3.lt antras skaitomiausias lietuvos naujienu portalas

Komentuoti
Nuoroda nukopijuota
DALINTIS

Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba (VVKT) teigia neketinanti siūlyti laikinai stabdyti skiepijimo „AstraZeneca“ vakcina, nors tokio žingsnio prevenciškai ėmėsi kelios Europos šalys.

Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba (VVKT) teigia neketinanti siūlyti laikinai stabdyti skiepijimo „AstraZeneca“ vakcina, nors tokio žingsnio prevenciškai ėmėsi kelios Europos šalys.

REKLAMA

„Ne, tarnyba neketina siūlyti ministerijai stabdyti vakcinavimo visa „AstraZeneca“ vakcina (...) dėl visos „AstraZeneca“ vakcinos nemanome, kad turi būti imamasi papildomų veiksmų“, – penktadienį spaudos konferencijoje sakė VVKT viršininkas Gytis Andrulionis.

Danija ketvirtadienį pranešė dviem savaitėms stabdanti skiepijimą bendrovės „AstraZeneca“ vakcina nuo koronaviruso, nes kai kuriems pacientams suleidus šio preparato kraujyje susidarė krešulių.

Vis dėlto šalies pareigūnai atkreipė dėmesį, kad toks sprendimas yra prevencinis, nes šiuo metu nenustatytas priežastinis ryšys tarp vakcinos ir krešulių.

REKLAMA
REKLAMA

„Kiekvienos šalies sprendimai yra individualūs ir jie yra gerbiami (...) Danams pasirodė, kad pas juos nutikęs mirties atvejis lyg ir prašosi tokio apsauginio sprendimo, apsaugančio visuomenę“, – žurnalistams sakė VVKT atstovė Rugilė Pilvinienė.

REKLAMA

„Matyt, buvo priimtas daugiau politinis sprendimas negu sprendimas, pagrįstas mokslinių tyrimų duomenimis ir moksline nuomone“, – pridūrė ji.

VVKT vadovas G. Andrulionis teigė, kad Danija nederino savo sprendimo stabdyti „AstraZeneca“ vakcinos naudojimą 14 dienų su Europos vaistų agentūra.

Panašų sprendimą vėliau priėmė ir Norvegija ir Islandija.

Savo ruožtu Italija pranešė laikinai stabdanti skiepijimą viena „AstraZeneca“ vakcinų siunta, tačiau ne ta pačia, dėl kurios tokį sprendimą priėmė Austrija, Lietuva bei kelios kitos ES šalys.

REKLAMA
REKLAMA

Šiuo metu Lietuvoje sustabdytas skiepijimas viena „AstraZeneca“ vakcinos siunta.

Sprendimą dėl šių dozių naudojimo ketinama priimti kitą savaitę.

„Mūsų planuose yra palaukti Farmakologinio budrumo komiteto vertinimo. Tas yra planuojama kitą ketvirtadienį ir tada norėtume priimti ir sprendimą“, – teigė G. Andrulionis.

Jo teigimu, Europos vaistų agentūra nesieja pranešimų iš valstybių dėl tromboembolijos atvejų su „AstraZeneca“ vakcina.

Austrija, Latvija, Lietuva ir Liuksemburgas sustabdė skiepijimą viena šios vakcinos siunta po Austrijos pranešimų, kad padidėjus kraujo krešumui po skiepų mirė 49-erių slaugytoja, o dar vienai moteriai susidarė plaučių embolija. 

REKLAMA
REKLAMA
REKLAMA
REKLAMA
REKLAMA
REKOMENDUOJAME
rekomenduojame
TOLIAU SKAITYKITE
× Pranešti klaidą
SIŲSTI
Į viršų