REKLAMA

  • tv3.lt antras skaitomiausias lietuvos naujienu portalas

Komentuoti
Nuoroda nukopijuota
DALINTIS

Reguliavimo institucijos saugumo komitetas išanalizavo 145 miokardito ir 138 perikardito atvejus, po pasiskiepijimo „Pfizer-BioNTech“ vakcina, rašo „politico.eu“.

Reguliavimo institucijos saugumo komitetas išanalizavo 145 miokardito ir 138 perikardito atvejus, po pasiskiepijimo „Pfizer-BioNTech“ vakcina, rašo „politico.eu“.

REKLAMA

Europos vaistų agentūros (EVA) paskelbtoje 321 atvejo po pasiskiepijimo analizėje buvo rastas galimas ryšys tarp „Pfizer-BioNTech“ ir „Moderna“ gaminamų mRNR vakcinų ir širdies uždegimo.

Miokarditas ir perikarditas yra uždegiminės širdies ligos, kurių simptomai gali būti dūsimas, širdies permušimai ir krūtinės skausmas.

Saugumo komitetas PRAC išnagrinėjo 145 miokardito ir 138 perikardito atvejus, kurie prasidėjo po pasiskiepijimo „Pfizer-BioNTech“ vakcina nuo koronaviruso. PRAC išanalizavo ir po 19 abiejų ligų atvejų po „Moderna“ skiepo.

Iki gegužės pabaigos Europos ekonominėje erdvėje iš viso buvo paskiepyta 177 mln. „Pfizer-BioNTech“ vakcinos dozių ir 20 mln. „Moderna“ dozių.

REKLAMA
REKLAMA

PRAC rekomenduoja atnaujinti produkto informacinį lapelį, į jį įtraukiant šį šalutinį poveikį, tai pat apie tai informuoti sveikatos priežiūros darbuotojus bei vakcinas gaunančius pacientus.

REKLAMA

Komitetas taip pat rekomendavo apriboti „Johnson & Johnson“ skiepijimo leidimus, kad šia vakcina nebūtų skiepijami asmenys, turintys kapiliarų nutekėjimo sindromą. Taip pat buvo patarta pridėti šalutinio poveikio perspėjimą dėl šios sunkios ligos, dėl kurios iš mažų kraujagyslių nuteka skystis, sukeldamas tinimą, žemą kraujospūdį, kraujo tirštėjimą ir albumino kiekio kraujyje sumažėjimą.

EVA gavo informacijos apie tris tokius atvejus, kurių vienas nutiko šiuo sindromu sergančiam asmeniui po pasiskiepijimo „Johnson & Johnson” vakcina. Šie šalutiniai poveikiai pasireiškė per dvi dienas po pasiskiepijimo, o du iš trijų tai patyrusių pacientų mirė. Iki birželio 21 d. visame pasaulyje buvo paskiepyta 18 mln. šios vakcinos dozių.

REKLAMA
REKLAMA

Galiausiai, PRAC patarė, kad į Oksfordo „AstraZeneca“ vakcinos produkto informacinį lapelį būtų įtrauktas perspėjimas dėl Gijeno-Bare sindromo (GBS), kuris galimai gali pasireikšti po pasiskiepijimo.

Šis sindromas sukelia nervų uždegimą, dėl kurio gali pasireikšti skausmas, galūnių tirpimas, raumenų silpnumas, žmogui gali pasidaryti sunku vaikščioti.

Šiuo metu turimi duomenys: „Nei patvirtina, nei paneigia galimą ryšį su vakcina“, – teigė PRAC. Tačiau atsižvelgiant į GBS rimtumą, patariama žmones apie tai perspėti.

REKLAMA
REKLAMA
REKLAMA
REKLAMA
REKLAMA
REKOMENDUOJAME
rekomenduojame
TOLIAU SKAITYKITE
× Pranešti klaidą
SIŲSTI
Į viršų