Prancūzija: ES patvirtins „Johnson & Johnson“ vakciną kovą

Jungtinių Valstijų farmacijos kompanijos „Johnson & Johnson“ sukurta vienadozė vakcina nuo koronaviruso naudoti Europos Sąjungoje veikiausiai bus aprobuota kovo pradžioje, sekmadienį pranešė Prancūzijos ministrė.

Jungtinėse Valstijose šeštadienį buvo išduotas leidimas esant ekstremalioms sąlygoms naudoti bendrovės „Johnson & Johnson“ sukurtą vakciną nuo koronavirusinės infekcijos, taigi skiepų arsenalas kovoje su COVID-19 pandemija, kuri pareikalavo daugiau kaip 500 tūkst. amerikiečių gyvybių, pasipildė dar viena, paprasčiau naudojama priemone.

Naujoji vakcina, suleidžiama viena doze, yra itin veiksminga užkertant kelią ūmiai COVID-19 infekcijai, įskaitant naujesnes jos atmainas, pareiškė Maisto ir vaistų administracija (FDA), prieš patvirtindama „Johnson & Johnson“ sukurtą vakciną.

Prancūzijos pramonės ministrė Agnes Pannier-Runacher televizijos kanalui „France 3“ sakė, kad Europos vaistų agentūra šiuo metu taip pat vertina šią vakciną sukūrusios JAV farmacijos kompanijos pateiktą informaciją.

Aprobavimas naudoti Europos Sąjungoje kovo pradžioje leistų pradėti šią vakciną naudoti kovo pabaigoje arba balandžio pradžioje, sakė prancūzų ministrė ir pridūrė, kad tai yra „gera žinia“, nes ši vakcina suteikia apsauga suleidus vos vieną jos dozė, lyginant su kitomis vakcinomis, kurių rekia dviejų dozių.

Anot ministrės, ES tikisi iki birželio pabaigos sulaukti 600 mln. šios vakcinos dozių. Iki šiol Prancūzijoje jau paskiepyta 1,5 mln. žmonių, nurodė A. Pannier-Runacher. Jos teigimu, iki birželio norima paskiepyti visus 15 mln. labiausiai pažeidžiamų šalies gyventojų.

Per didelio masto klinikinius tyrimus „Johnson & Johnson“ vakcinos veiksmingumas užkertant kelią sunkiai COVID-19 formai siekė 85,9 proc. Jungtinėse Valstijose, 81,7 proc. Pietų Afrikoje ir 87,6 proc. Brazilijoje.


Rašyti komentarą...
SKAITYTI KOMENTARUS (0)
REKLAMA
REKLAMA
REKLAMA
REKLAMA
REKLAMA
×

Pranešti klaidą

SIŲSTI
REKOMENDUOJAME
×

Pranešti klaidą

SIŲSTI
Į viršų