Nuo rugsėjo 1-osios – puiki žinia pacientams: štai kas keisis

Kaip skelbė Sveikatos apsaugos ministerija (SAM), nuo šių metų rugsėjo pacientams taps prieinami nauji Privalomojo sveikatos draudimo fondo (PSDF) lėšomis kompensuojami vaistai.

TAIP PAT SKAITYKITE:

Tūkstančiai pacientų įsigydami vaistus gali sutaupyti: tai žino ne visi

Atskleidė naujausius duomenis: daugiau nei pusė gydymo įstaigų Lietuvoje dirba nuostolingai

Gera žinia iš SAM – kompensuos 2 naujus vaistus nuo vėžio

Jie bus skirti įvairioms onkologinėms ligoms gydyti, taip pat pacientams, kuriems nepavyksta sumažinti „blogojo“ (MTL) cholesterolio kitais vaistais, bei vaikams, turintiems augimo sutrikimų.

„Į kompensuojamųjų vaistų sąrašą perkeliami visi vaistai, kurie iki 2026 m. liepos pabaigos buvo rezerviniame sąraše ir laukė finansavimo. Tai gera žinia šimtams pacientų, kuriems šie naujoviški ir efektyvūs vaistai padės veiksmingiau gydyti onkologines ligas, geriau kontroliuoti cholesterolio kiekį, pagerins gyvenimo kokybę, o daliai pacientų suteiks ir daugiau galimybių visiškai pasveikti“, – komentavo sveikatos apsaugos viceministras Daniel Naumovas.

Kokie vaistai atsiras nuo rugsėjo 1-osios?

Vaistinių preparatų ir medicinos pagalbos priemonių kompensavimo komisija siūlo nuo rugsėjo 1 d. pradėti kompensuoti devynis naujus vaistus įvairių formų vėžiui gydyti, du vaistus pacientams, sergantiems širdies ir kraujagyslių ligomis bei turintiems lipoproteinų apykaitos sutrikimų, vieną vaistą paveldėtam padidėjusiam cholesteroliui gydyti ir vieną vaistą vaikų augimo sutrikimams gydyti.

Į kompensuojamųjų vaistų sąrašą bus įtraukti vaistai, skirti gydyti:

• vaikų augimo sutrikimus (somatropinas);
• gimdos kūno vėžį (durvalumabas, dostarlimabas);
• gimdos kaklelio vėžį (pembrolizumabas);
• kiaušidžių, kiaušintakių ir pirminį pilvaplėvės vėžį (rukaparibas);
• plaučių vėžį (alektinibas, durvalumabas, osimertinibas, amivantamabas ir lazertinibas);
• šlapimo pūslės vėžį (durvalumabas);
• odos melanomą (nivolumabas ir ipilimumabas);
• lėtinę mieloidinę leukemiją (asciminibas);
• paveldėtą padidėjusį cholesterolį (evolokumabas);
• lipoproteinų apykaitos sutrikimus pacientams, persirgusiems miokardo infarktu, išeminiu insultu ar sergantiems kitomis sunkiomis širdies ir kraujagyslių ligomis (evolokumabas ir inklisiranas).

Nauji vaistai pacientams bus pradėti kompensuoti, kai jų gamintojai pasirašys sutartis su Valstybine ligonių kasa, o vaistai bus įtraukti į kompensuojamųjų vaistų sąrašą ir kainyną.

Skaičiuojama, kad šių metų rugsėjo–gruodžio mėnesiais šių vaistų kompensavimui iš PSDF biudžeto prireiks apie 13,3 mln. eurų.

Nuo lapkričio 1 d. Centralizuotai apmokamų vaistų sąrašas taip pat bus papildytas vaistu liutecio (177Lu) oksodotreotidu (Lutathera), skirtu tam tikrų plonosios žarnos, storosios žarnos ir kasos neuroendokrininių navikų gydymui. Šiam vaistui kompensuoti šiemet planuojama skirti apie 150 tūkst. eurų.

Naujos galimybės ilgiau išsaugoti regėjimą

Nuo rugsėjo 1 d. taip pat įsigalioja atnaujinti geltonosios dėmės ligų diagnostikos ir gydymo tvarkos aprašai. SAM primena, kad viena dažniausių regėjimo sutrikimo ir apakimo priežasčių vyresniame amžiuje ar tarp cukriniu debetu sergančių gyventojų yra akies geltonosios dėmės ligos.

Laiku pradėtas, tinkamai parinktas ir tęsiamas gydymas gali sulėtinti ligos eigą ir padėti žmonėms ilgiau išsaugoti regėjimą. 

SAM atnaujino trijų regėjimui pavojingų akies geltonosios dėmės ligų diagnostikos ir gydymo tvarkos aprašus, taip užtikrindama gydytojams galimybę taikyti individualų gydymą bei veiksmingiausią prieinamą pagalbą kiekvienam pacientui.

Trims skirtingoms akies geltonosios dėmės ligoms skirtuose aprašuose pirmą kartą nustatyti ir įvardinti aiškūs gydymo kriterijai bei jo keitimo galimybės tais atvejais, kai pacientas į gydymą nereaguoja arba reaguoja ne taip, kaip tikėtasi. Taip pat detaliai reglamentuotas gydymo efektyvumo vertinimas – pagal objektyvius kriterijus bus sprendžiama, ar gydymą tęsti, koreguoti ar paskirtą vaistą keisti kitu.

Remiantis parengtais aprašais, gydymo sprendimai bus priimami pagal aiškius klinikinius kriterijus, vertinant tiek regėjimo pokyčius, tiek objektyvius tinklainės būklės rodiklius. Tai padės užtikrinti savalaikį ir vienodais principais pagrįstą gydymą visoje Lietuvoje.

Ministro įsakymais atnaujintas neovaskulinės amžinės geltonosios dėmės degeneracijos diagnostikos ir gydymo tvarkos aprašas bei patvirtinti nauji diabetinio geltonosios dėmės paburkimo ir geltonosios dėmės paburkimo dėl centrinės tinklainės venos nepraeinamumo diagnostikos ir gydymo tvarkos aprašai.