REKLAMA

  • tv3.lt antras skaitomiausias lietuvos naujienu portalas

Komentuoti
Nuoroda nukopijuota
DALINTIS

Dėl galimos epilepsija sergančių vaikų diskriminacijos Seimo Neįgaliųjų teisių komisijos pirmininkė Monika Ošmianskienė ketina kreiptis į Lygių galimybių kontrolieriaus tarnybą, Vilniaus miesto savivaldybę, Sveikatos apsaugos ministeriją ir kitas atsakingas institucijas.

Dėl galimos epilepsija sergančių vaikų diskriminacijos Seimo Neįgaliųjų teisių komisijos pirmininkė Monika Ošmianskienė ketina kreiptis į Lygių galimybių kontrolieriaus tarnybą, Vilniaus miesto savivaldybę, Sveikatos apsaugos ministeriją ir kitas atsakingas institucijas.

REKLAMA

Eltai ji sakė, kad tokį kreipimąsi paskatino tėvų, kurių vaikai lanko Sostinės vaikų ir jaunimo centro „Hobiverse“ baseino užsiėmimus, susirūpinimas dėl gautos įspėjančios žinutės, kad keičiasi bendrosios vidaus tvarkos taisyklės ir nuo šiol epilepsija sergantiems asmenims draudžiama naudotis baseino paslaugomis, išskyrus individualius plaukimo užsiėmimus.

„Kiek dar kartų išgirsime, kad žmonės dėl savo ligos ar negalios yra atskiriami nuo vienokių ar kitokių paslaugų, neįleidžiami į vieną ar kitą įstaigą. Vakar neįleido į autobusą, šiandien – į baseiną. Manau, kad tai yra akivaizdi ir tiesioginė diskriminacija. Turima diagnozė negali lemti vaiko galimybių lankyti užsiėmimą“, – tvirtina M. Ošmianskienė.

REKLAMA
REKLAMA

Pasak Lietuvos epilepsija sergančiųjų sąjungos „EPILĖ“ vadovės Donatos Balčikoninės, 70 proc. atvejų epilepsija sėkmingai kontroliuojama vaistais ir sergantys žmonės nepatiria jokių priepuolių. Kai kuriais atvejais priepuoliai patiriami tik kartą ar du per metus arba miegant.

„Todėl kiekvienu atveju turi būti sprendžiama individualiai, o ne pagal diagnozę. Sprendimą, ar gali vaikas lankyti baseiną, priima gydytojas, o trenerių pareiga – mokėti ištikus kritiniam atvejui suteikti reikiamą pagalbą“, – sako M. Ošmianskienė.

REKLAMA
REKLAMA
REKLAMA
REKLAMA
REKLAMA
REKOMENDUOJAME
rekomenduojame
TOLIAU SKAITYKITE
× Pranešti klaidą
SIŲSTI
Į viršų