cistinė fibrozė
Šiame puslapyje rasite informaciją apie gairę pavadinimu „cistinė fibrozė“. Visi straipsniai, video, nuotraukos, komentarai patalpinti tv3.lt naujienų portale apie gairę pavadinimu „cistinė fibrozė“.
Cistine fibroze sergantis 15-metis Deivydas kreipėsi į Dulkį: „Prašau, kompensuokite mums vaistus“
Kauno klinikų Pulmonologijos skyrius jau tapo namais daugeliui čia gydomų cistine fibroze sergančių vaikų. Sunki kova už gyvybę ir pilnavertį gyvenimą darosi dar sunkesnė, mat valstybė nekompensuoja gydymui būtinų vaistų, kurie per mėnesį vienam pacientui atsieina 17 tūkst. eurų. Savo istorijas mažieji pacientai papasakojo laidoje „Prieš srovę“.
Cistine fibroze sergantis Deivydas Burbulis praktiškai gyvena Kauno klinikų Pulmonologijos skyriuje.
Dulkys tikisi, kad vaistai nuo cistinės fibrozės taps kompensuojami dar šiemet
Sveikatos apsaugos ministras Arūnas Dulkys tikisi, kad vaistai nuo retos ligos – cistinės fibrozės – pacientams taps kompensuojami dar šiemet.
„Aš labai norėčiau, kad dar dirbant šitai Vyriausybei ir dirbant mano komandai įvyktų tas istorinis sprendimas ir tikrai labai norėčiau, kad cistinė fibrozė jau būtų kompensuojama ir Lietuvoje“, – trečiadienį žurnalistams prieš Vyriausybės posėdį sakė ministras.
Akyse nykstančios 17-metės mama nebegali tylėti: valstybė padėti dukrai negali
Kauniečių šeima kas mėnesį bando surinkti pinigus dukros vaistams. Cistine fibroze sergančiai 17-metei Arėjai būtinų vaistų nekompensuoja valstybė, o jie metams kainuoja šimtatūkstines sumas. Merginos mama Ramunė sako, kad vaistai jau davė neįtikimus rezultatus, tačiau jų beturi vos kelioms dienoms. Dabar mama kreipiasi į visuomenę ir prašo pagalbos.
Cistinė fibrozė smogė 38-erių kauniečiui: štai, kas ją išdavė
38-erių metų kauniečiui Martynui Šostauskui cistinė fibrozė (CF) diagnozuota buvo vos sulaukus pilnametystės, po būtinos plaučių operacijos, o genetiškai ištirta ir patvirtinta dar po penkerių metų. Šiuo metu kaunietis dėl sveikatos problemų yra bedarbis. Prieš metus dėl reikšmingo sveikatos pablogėjimo ir susilpnėjusios plaučių funkcijos jam buvo pripažintas plaučių nepakankamumas ir apribotas darbingumas iki 25 procentų.
20-metę Emiliją iš mirties nagų ištraukė žmonių gerumas – valstybė vaistų nekompensavo
Cistine fibroze serganti Emilija žvelgė mirčiai tiesiai į akis, tačiau neabejingi Lietuvos žmonės suaukojo įspūdingą pinigų sumą ir suteikė į komą panardintai merginai galimybę gyventi. Šiandien 20-metė mergina šypsosi ir dėkoja geradariams, o su istorija susipažinę žmonės neslėpia pykčio – kur valdžios pagalba?
TV3 televizijos laida „Prieš srovę“ daugiau nei metus sekė cistine fibroze sergančios Emilijos istoriją.
Sergančią dukrą vienas auginantis Andrius skaičiuoja kiekvieną dieną: dėl jos stovėjo net prie Seimo
Vilniaus rajone gyvenančio Andriaus Juzonio ir jo dukros Emilijos, sergančios reta genetine liga cistine fibroze, sujaudino tūkstančiai lietuvių. Šiandien 20-metės Emilijos gyvenimas pasikeitęs neatpažįstamai, tačiau tėtis neslepia apmaudo – it stebuklas veikiančių vaistų užteks tik iki metų galo, o kas laukia vėliau – nežinia.
Liga Andriaus dukrą užklupo dar vaikystėje, kai mergaitei buvo ketveri.
Buvusi „TV pagalbos“ gelbėtoja Žutautienė išplatino skubų prašymą: kreipiasi į visus
Buvusi „TV pagalbos“ gelbėtoja Sandra Žutautienė išplatino skubų prašymą – cistine fibroze sergančiai 17-metei Arėjai būtinų vaistų nekompensuoja valstybė, o jie metams kainuoja šimtatūkstines sumas. Merginos mama Ramunė sako, kad vaistai jau davė neįtikimus rezultatus, tačiau jų beturi vos 5-7 dienoms.
S. Žutautienė kreipėsi į visus neabejingus žmones socialiniuose tinkluose, su prašymu prisidėti prie Arėjai būtinų vaistų išlaidų.
Siunčia žinią apie mirtiną plaučių ligą: simptomai, kurie padės atpažinti
Du šimtai prie lentos prikaltų balionų – du šimtai Lietuvos žmonių, kurie serga idiopatine plaučių fibroze (IPF), mirtina liga, bet apie tai nežino. Pirmadienį, rugsėjo 25 dieną, Vilniaus centre surengtas performansas įtraukė dešimtis praeivių tapti unikalios instaliacijos autoriais. 200 jų įsmeigė vinis į ligos naikinamus plaučius simbolizuojančius balionus.
Nuo 2 metų sunkia liga serganti Kamilė sulaukė stebuklo: pirmą kartą pritaikytas modernus gydymas
Kamilė – pirmoji paauglė Lietuvoje, kuriai pritaikytas gydymas CFTR moduliatoriais, skirtais gydyti retą lėtinę ligą – cistinę fibrozę. Kauno klinikų Vaikų lėtinių kvėpavimo organų ligų centro vadovė doc. Valdonė Misevičienė pastebi, kad šie vaistai gali paveikti ligos mechanizmą ir visiškai pakeisti pacientų sveikatą bei ligos prognozę.
„Šiandien mes jau galime pasidžiaugti pirmaisiais teigiamais rezultatais ligos valdymo kontrolėje.
Skaudi žinia sugriovė klaipėdiečių šeimos likimą: įspėja visus tėvus
Stebuklingu dukrelės laukimo laikotarpiu klaipėdietė Urtė Gylienė neturėjo nė menkiausio įtarimo, kad kartu su džiaugsmu mažylė Milda į gyvenimą atsineš ir retą genetinę ligą – cistinę fibrozę.
Naujienų portalui tv3.lt U. Gylienė pasakojo, kad liga su laiku nenumaldomai progresuoja, kiekviena infekcija ar susirgimas gali negrįžtamai pakenkti vaiko sveikatai.
REKLAMA
REKLAMA