Džiaugiamės, kad Emilijai geriau, bet pagalvokit kaip jaučiasi kiti CF sergantys, kurie negauna šio vaisto. Gal būtų protingiau aukoti pinigų cistinės fibrozės asociacijai, kad daugiau šis vaistas pasiektų ligonių.

Liūdna,kad sergant negali gauti ,tai kas tau priklauso ,iš savos valstybės.Turi pamynęs orumą apsinuoginti prieš visą visuomenę,parduoti savo privatų gyvenimą iki pat panagių komercinėms TV.Šie vaistai reikalingi dar 50 vaikų ir suaugusiųjų,ne visi ryžtasi tokiam žingsniui,nes tai begalo sunku morališkai.

Atminkit,kad tų vaistų reikės pastovei.Bet iš kur reiks ju gaut,nes jie begalo brangūs.Tegul sveiksta ir atstato jėgas.

žiūrėjome tą laidą ir labai užjautėme ,bet gaila dėl to ,kad žurnalistai dėl savo reitingų vis kankina artimuosius.Jų kvaili klausimai,o kaip jūs jautėtės ir panašiai,vis tampo kaip ilgiau pratęsti laiką,negi gi patys nesupranta,ką gali jausti tėvai,kai ne gali padėti vaikui.