Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba prašo Generalinės prokuratūros ištirti Panevėžio ligoninės gydytojo Rimanto Pakšio eksperimentus su ligoniais. Jis įtariamas be įspėjimo gydęs pacientus bandomąja vakcina prieš pandeminį gripo virusą, klastojęs klinikinių tyrimų duomenis ir net po pacientų mirties informuodavęs farmacijos kompanijas apie neva sveikstančius ligonius.
Valstybinės vaistų kontrolės atstovo Donato Stakišaičio teigimu, per tris atliktus tyrimus jo tarnyba R. Pakšio veikloje užfiksavo daug pavojingų ir reikšmingų pažeidimų. Todėl kreiptasi į Generalinę prokuratūrą, kuri turėtų ištirti, ar klinikinius tyrimus daręs Panevėžio medikas nedarė baudžiamojo pobūdžio nusikaltimų.
Mediko veiklos tyrimų dokumentų įrašai rodo, kad dviejų pacientų informuoto asmens sutikimo formos buvo pasirašytos ir rentgeno nuotraukos darytos praėjus keliems mėnesiams po jų mirties.
Pasak inspekcijoje dalyvavusių Panevėžio tyrimų centro darbuotojų, į vykdomus klinikinius tyrimus buvo įtraukta pacientų, neinformuotų apie tai, kad jiems skiriamas eksperimentinis vaistinis preparatas. Šiems ligoniams buvo paaiškinta, kad jie gydomi registruotu vaistu. Keliems pacientams šis preparatas skirtas ne pagal indikacijas.
Tačiau Panevėžio ligoninės vyriausiojo gydytojo pavaduotoja medicinai Violeta Smilgienė lrt.lt teigė, kad visi R. Pakšio pacientai pasirašė sutikimo dokumentus.
Ligoninės direktoriaus Česlovo Gutausko teigimu, R. Pakšys kelis šimtus pacientų Lietuvoje neregistruota paukščių gripo vakcina paskiepijo pagrindinio darbo metu, todėl buvo atleistas iš skyriaus vedėjo pareigų.
Žiniasklaidai pranešus apie Panevėžio ligoninėje vykdytus neteisėtus klinikinius tyrimus, šiais faktais susidomėjo Seimo Sveikatos reikalų komitetas.
„Jeigu tokie faktai pasitvirtins, tai iš tiesų bus skandalas. Tik noriu pabrėžti, kad šiuos dalykus labiausiai turėtų kontroliuoti Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba, o ne pačios medicinos įstaigos. Jos, kiek žinau, nedalyvauja jokiuose tyrimuose, nes sutartys yra sudaromos tiesiogiai su atskirais medikais arba universitetais, universitetinėmis ligoninėmis“, – teigė komiteto pirmininkas A. Matulas.
A. Matulas prašo Sveikatos apsaugos ministerijos parengti visą informaciją apie Lietuvoje vykdomus tyrimus su bandomaisiais vaistais.
