• tv3.lt antras skaitomiausias lietuvos naujienu portalas

Komentuoti
Nuoroda nukopijuota
DALINTIS

Los Andžele gyvenanti moteris pasidalijo, kaip reta veido būklė lemia, kad kramtant jos akis „išsikiša“, tačiau ji atsisakė operacijos, kuri galėtų tai ištaisyti. Marion Karawia, kuriai dabar 35 metai, buvo vos penkerių, kai mama ir tėtis pirmą kartą pastebėjo, jog vakarieniaujant jai išsipučia akis.

Los Andžele gyvenanti moteris pasidalijo, kaip reta veido būklė lemia, kad kramtant jos akis „išsikiša“, tačiau ji atsisakė operacijos, kuri galėtų tai ištaisyti. Marion Karawia, kuriai dabar 35 metai, buvo vos penkerių, kai mama ir tėtis pirmą kartą pastebėjo, jog vakarieniaujant jai išsipučia akis.

REKLAMA

Po apsilankymo pas gydytoją jai buvo diagnozuota Marcuso Guno sindromas (MGS), kai žandikaulio judesiai verčia kairįjį voko raumenį „pakilti“ dėl nervų pertvarkymo, skelbė mirror.co.uk.

Sunkus metas

Marion atskleidė, kad augti su šia būkle smarkiai sumažino jos pasitikėjimą savimi, ypač susipažįstant su naujais draugais mokykloje ar einant į pasimatymus.

REKLAMA
REKLAMA

Grožio priežiūros verslo bendraįkūrėja taip pat atskleidė, kad jai buvo pasiūlyta operacija „sutvarkyti“ šią būklę, tačiau ji nusprendė to nedaryti, teigdama, kad ją „myli“ ir kad ši netobulumas daro ją „unikalia“.

REKLAMA

Marion sakė: „Augant paauglystėje buvo sunku susidoroti su tuo. Kai judinu žandikaulį, atrodo, kad mano akis išsikiša, tačiau iš tiesų tiesiog dramatiškai juda vokas. Ypač sunku buvo eit į pasimatymus arba susipažįstant su naujais draugais. Bandydavau tai paslėpti vienu ar kitu būdu arba vengdavau valgyti.

Galėjau pasidaryti operaciją, tačiau kadangi tai nesukelia skausmo ir nepaveikia mano regėjimo, tai būtų labiau kosmetinė procedūra. Supratau, kad nenoriu ir neturiu jaustis priversta „sutvarkyti“ save ar padaryti iš to didelį reikalą. Aš užaugau, esu tokia, kokia esu, ir myliu tai.“

REKLAMA
REKLAMA

MGS yra įgimta būklė, o tai reiškia, kad Marion ją turėjo nuo gimimo.

Ji atskleidė, kad paauglystė ir 20-ieji metai buvo ypač sunkūs, o tai smarkiai paveikė jos savivertę.

Marion paaiškino: „Niekas, ką aš pažinojau, to neturėjo – aš esu vienintelė savo šeimoje, turinti šią būklę. Iki šiol, išskyrus žmones, su kuriais susipažinau pasidalijusi savo istorija, niekada nesu sutikusi kito žmogaus su MGS. Prireikė daug laiko su tuo susitaikyti – apie 15 metų. Visada jaučiausi kitokia. Tiek fiziškai, tiek psichologiškai tai mane labai paveikė, nes kartais buvo tikrai sunku.“

REKLAMA
REKLAMA
REKLAMA

Ji pridūrė, kad tai taip pat darė įtaką jos socialiniam gyvenimui, ypač eidama į pasimatymus su vaikinais. Marion prisiminė: „Jei valgiau su vaikinais, stengiausi nežiūrėti žemyn kramtydama, kad tai nebūtų taip matoma. Tai sukeldavo stresą ir neleisdavo man taip mėgautis laiku.“

Marion dabar laimingai ištekėjusi už vyro Karimo, kuriam 34-eji, ir ji sako, kad jis niekada ypatingai nekreipė dėmesio į jos sindromą. Ji sakė: „Aš jo paklausiau: „Ar kada nors pastebėjai?“ ir jis atsakė: „Taip, pastebėjau, bet nieko apie tai negalvojau“, nors pridūrė, kad niekada nieko panašaus anksčiau nebuvo matęs.“

Galiausiai Marion pridūrė: „Tave mato, tu esi ypatingas ir tave myli. Aš myliu savo MGS, tai yra mano dalis ir visada ja bus.“

Kviečiame atrasti naują tv3.lt turinį! Nuo šiol portale jūsų laukia ne tik kasdien nauji testai, bet ir kryžiažodžiai išbandykite savo žinias, spręskite ir smagiai praleiskite laiką.

REKLAMA
REKLAMA
REKLAMA
REKLAMA
REKLAMA
REKLAMA
REKOMENDUOJAME
rekomenduojame
TOLIAU SKAITYKITE
× Pranešti klaidą
SIŲSTI
Į viršų