Rašyti komentarą...
Nuoroda nukopijuota
DALINTIS

Europos vaistų agentūra (EVA) antradienį paskelbė pradėjusi vertinti „Pfizer“ ir „BioNTech“ vakcinos nuo COVID-19 stiprinamosios dozės poveikį 12–15 metų vaikams.

Europos vaistų agentūra (EVA) antradienį paskelbė pradėjusi vertinti „Pfizer“ ir „BioNTech“ vakcinos nuo COVID-19 stiprinamosios dozės poveikį 12–15 metų vaikams.

REKLAMA

Praėjusią savaitę EVA nurodė, kad netrukus nuspręs dėl panašios paraiškos skirti stiprinamąją vakcinos „Comirnaty“ dozę 16–17 metų paaugliams visoje Europos Sąjungoje.

„EVA pradėjo vertinti paraišką dėl „Comirnaty“ stiprinamosios dozės vartojimo 12–15 metų paaugliams“, – paskelbė Amsterdame įsikūrusi agentūra.

„Paraiška dėl vyresnių, 16–17 metų, paauglių, taip pat svarstoma“, – priduriama pareiškime.

Pernai spalį EVA leido stiprinamąja „Comirnaty“ doze skiepyti visus 18 metų ir vyresnius žmones, o kiek vėliau priėmė panašų sprendimą dėl „Moderna“ vakcinos „Spikevax“.

REKLAMA

EVA vakcinų strategijos vadovas Marco Cavaleri praėjusią savaitę sakė, kad šiuo metu vertinamos dvi vakcinos, kurias gamina prancūzų firmos „Valneva“ ir „Sanofi Pasteur“, tikriausiai nebus patvirtintos iki Velykų.

Tačiau jis pridūrė, kad skiepijimas, ypač – stiprinamąja doze, „vis dar yra geriausia apsauga nuo viruso omikron varianto sukeliamos rimtos ligos“.

REKLAMA
REKLAMA
REKLAMA
REKLAMA
REKLAMA
× Pranešti klaidą
SIŲSTI
REKOMENDUOJAME
rekomenduojame
TOLIAU SKAITYKITE
× Pranešti klaidą
SIŲSTI
Į viršų