JAV federalinė Maisto ir vaistų administracija (FDA) leido naudoti bendrovės „VisionCare“ sukurtą miniatiūrinį akies implantą, skirtą amžine tinklainės degeneracija sergantiems pacientams, praneša „Daily Mail“.
„Implantable Miniature Telescope“ pavadintas implantas, didinantis vaizdą beveik 3 kartus, pakeičia natūralią akies „optiką“ ir grąžina regėjimą pažengusia amžine tinklainės degeneracija sergantiems žmonėms, kai dėl senėjimo jų regėjimo lauko viduryje atsiranda tamsi dėmė.
„VisionCare“ implantas. Gamintojo nuotr.
Naujasis implantas atstato regėjimą padidintą vaizdą projektuodamas į sveiką tinklainės dalį, teigiama pranešime.
Pasak „VisionCare“ atstovų, „Implantable Miniature Telescope“ gali būti naudojamas tik vienoje akyje, nes kita būtina periferiniam regėjimui. Po tokio implanto įsodinimo į akį pacientams reikalinga reabilitacija, padedanti smegenims išmokti, kaip sujungti abiejų akių matomus vaizdus į vieną.
Implanto klinikiniai bandymai patvirtino, kad jis pagerina sunkia amžinės tinklainės degeneracijos forma sergančių vyresnių nei 75 metų amžiaus pacientų regėjimą. Rezultatai liudija, kad 75 proc. pacientų regėjimas po implanto įsodinimo pagerėjo. Tačiau FDA atstovai pabrėžia, kad dėl implanto dydžio kai kuriais atvejais pacientams gali prireikti persodinti rageną.
„VisionCare“ privalės atlikti dar du didesnės apimties klinikinius tyrimus, kuriais siekiama nustatyti implanto poveikį. „Implantable Miniature Telescope“ kaina – 15 000 JAV dolerių, teigiama pranešime.
