Rašyti komentarą...
Nuoroda nukopijuota
× Pranešti klaidą
Stiprybes mamai ir sveikatos vaikuciams... Visiems lenga "loti" kad keik daug galima uz tuos 3 mlj. zmoniu isgydyti, bet pamastykit, jei tai but u jusu vaikas, ne, jusu 3 vaikai, kazin ar taip pat kalbetumet !!!! Lietuva niekada nesupras kito zmogaus skausmo, nes svarbiausia kad jam (lietuviui) gerai, o kiti tegul prasmenga... Atsipeikekit, nebus uzuojautos nebus ir Lietuvos !!!!! Stiprybes jusu seimai ir kovokite visais galimais budais, nes jus to verti !!!!
kaip jaustis mamai zinant kad bent vieno vaiko ji neteks...
Visos tos išlaidos kur ką tik išvardinai ir yra dėl tokių kaip tu, tiek policijos reikėjo, nes jūs niekaip nesusipratot pasitraukt, stankūnaitė saugoma, nes jai yra grasinama, tokių kaip jūs. Taip, viskas kainuoja, bet tiktai tų susmirdusių kedofilų-patvorinių dėka. Supraskit gi pagaliau.
Va. Proga violetiniams pagaliau nors vieną gerą darbą padaryt ir prisidėt prie šitų vaikų sveikatos. Kiek ten jų yra, bent po 10 Lt tai jau vis šis tas. Gana piketuot po velnių, kaip maži vaikai.
Kaip jūs galite patarinėti, jei pačiam pirmame sakinyje rašote, kad nieko nežinote apie šią ligą. Jeigu kelias minutes prieš rašant pasigūglintumėte, kada liga prasideda ir kas tai iš viso per liga, nereikėtų ir tokių klausimų uždavinėti.
Nenustebčiau jei čia pats straipsnio autorius ar jo žurnalistas draugas komentuoja (juokauju)
Nenustebčiau jei čia pats straipsnio autorius ar jo žurnalistas draugas komentuoja (juokauju)
Mielas/mieloji, nusišnekate kaip reta. Genetinės ligos nebūtinai pasireiškia nuo gimimo - jei nors šiek tiek apie genetiką esate girdėjęs/girdėjusi, turėtumėte žinote "age of onset" sąvoką. Ji reiškia ligos pasireiškimo laiką (amžių, kada pasireiškia liga). MSV, tiesą sakant, pasireiškia prasidėjus brendimo laikotarpiui (nuo 9-11 metų). O dėl tų visokių nugydymų - jei toks/tokia protingas/protinga, atraskite panacėją nuo visų genetinių ir negenetinių ligų, vėžio ir etc. Labai lengva sėdėti namučiuos prie kompiuterio ekrano ir, liaudiškai tariant, "varyti" ant visų, kas, nors ir klysdami, bet stengiasi pasaulį padaryti geresnį. Pati esu genetikė, dirbu laboratorijoje ir puikiai žinau, kad vaistus, kurie tiktų visiems ir būtų nežalingi, pagaminti yra kur kas sunkiau nei visokiems komentatoriams atrodo.
nezinau as nieko apie tas polisacharidozes, bet mano nuomone irgi tokia - visu pirma sureguliuokit vaikams mityba o tik po to galvokit apie milijonu kisima kazkokiems ten vaistams, kurie vis tiek nepades. ir ne - netikiu jokia tu vaistu reklama, nes prireklamuoja siais laikais visko, bet ziauri gyvenimo realybe rodo visai ka kita - siuolaikine medicina nieko negydo, o tik zmones zudo, arba pusetina ligoni pavercia dar didesniu ligoniu. be to man kyla klausimas - jei si liga genetine, tai kodel pasireiske ne nuo pat gimimo, o tik vaikams gerokai ugtelejus ir nevienodam amziuje, bet visiems pablogejimas daugmaz tuo paciu metu. galeciau garantuot, kad cia del slamstiskos mitybos. greiciausiai seria juos visokiais pusfabrikaciais su glutamatais, soja ir tt. palaukit, pamatysim neuzilgo dar daugiau tokiu "nauju ir retu" ligu, valgydami tuos sintetinius nuodus, kuriuos dabar maistu vadina...
Taip, Jūs teisi, Lietuvos sveikatos sistema yra tikrai ne pati geriausia. Ir šis brangus vaistas, kiek per šį trumpą laiką apie jį sugebėjau perskaityti, padeda ligoniams vaikščioti ir lipti laiptais. Dėl protinių sugebėjimų ir kitokių ligos sukeltų pažeidimų nieko negaliu sakyti.
Jūs, be abejo, į visą šį reikalą žiūrite iš savo šeimos perspektyvos, tačiau aš labiau į viską žiūriu iš visuomeninės pusės. Už pinigus išleistus 1-3 žmonių gyvenimo kokybės gerinimui (jei žiūrėtume į straipsnius- vaikščiojimo ir lipimo laiptais pagerinimui), bent jau iki naujų, geresnių ir pigesnių vaistų išradimo, būtų sumokėta tiek pinigų, kiek galima būtų išgelbėti dešimtis kitų, ne tokiomis sudėtingomis ligomis sergančiųjų. Be to, ko gero yra ir daugiau šia liga sergančiųjų, kurie irgi norėtų gydymo, todėl reikėtų ir jiems jį skirti, bet tiek pinigų nėra- reikėtų kažkaip paskirstyti, gal būt net sukurti "laukimo eiles", ar Jūs papultumėte į tą eilę, irgi neaišku. Taip kad problemų yra iš tiesų daug. Nežinau, kaip ir kas ten yra su vaisto gamintojais, ko gero jie visuomet suinteresuoti parduoti savo vaistą, bet Lietuvoje taip jau yra ir norint kažką pakeisti, reikia keisti viską iš pamatų, reikia, kad pasikeistų kartos. Nemanau, kad per artimiausius 10 metų pavyktų tą pakeisti.
Šiaip ar taip sėkmės Jums ir Jūsų šeimai.
Jūs, be abejo, į visą šį reikalą žiūrite iš savo šeimos perspektyvos, tačiau aš labiau į viską žiūriu iš visuomeninės pusės. Už pinigus išleistus 1-3 žmonių gyvenimo kokybės gerinimui (jei žiūrėtume į straipsnius- vaikščiojimo ir lipimo laiptais pagerinimui), bent jau iki naujų, geresnių ir pigesnių vaistų išradimo, būtų sumokėta tiek pinigų, kiek galima būtų išgelbėti dešimtis kitų, ne tokiomis sudėtingomis ligomis sergančiųjų. Be to, ko gero yra ir daugiau šia liga sergančiųjų, kurie irgi norėtų gydymo, todėl reikėtų ir jiems jį skirti, bet tiek pinigų nėra- reikėtų kažkaip paskirstyti, gal būt net sukurti "laukimo eiles", ar Jūs papultumėte į tą eilę, irgi neaišku. Taip kad problemų yra iš tiesų daug. Nežinau, kaip ir kas ten yra su vaisto gamintojais, ko gero jie visuomet suinteresuoti parduoti savo vaistą, bet Lietuvoje taip jau yra ir norint kažką pakeisti, reikia keisti viską iš pamatų, reikia, kad pasikeistų kartos. Nemanau, kad per artimiausius 10 metų pavyktų tą pakeisti.
Šiaip ar taip sėkmės Jums ir Jūsų šeimai.
manau padarykit vaikams maisto produktu tinkamumo testa, tai manyciau turetu sureguliuoti medziagu apytaka
manau padarykit vaikams maisto produktu tinkamumo testa, tai manyciau turetu sureguliuoti medziagu apytaka
Sunki genetinė liga užklupo tris vaikus, bet valstybei nė motais?