Europos Sąjungos farmacijos priežiūros agentūra penktadienį nurodė, kad sprendimas dėl leidimo Bendrijoje platinti Jungtinės Karalystės bendrovės „AstraZeneca“ kartu su Oksfordo universitetu sukurtą vakciną nuo koronaviruso gali būti priimtas iki šio mėnesio pabaigos.
Europos Sąjungos farmacijos priežiūros agentūra penktadienį nurodė, kad sprendimas dėl leidimo Bendrijoje platinti Jungtinės Karalystės bendrovės „AstraZeneca“ kartu su Oksfordo universitetu sukurtą vakciną nuo koronaviruso gali būti priimtas iki šio mėnesio pabaigos.
Europova vaistų agentūra (EVA) pranešė,, kad „AstraZeneca“ veikiausiai kitą savaitę pateiks prašymą suteikti sąlyginį leidimą platinti jos vakciną ES rinkoje.
„Galima išvada – sausio pabaigoje, priklausomai nuo duomenų ir vertinimo pažangos“, – sakoma EVA „Twitter“ žinutėje.
Gruodžio pabaigoje EVA leido platinti 27 šalių bloke COVID-19 vakciną, sukurtą bendrovių „BioNTech“ ir „Pfize“, o trečiadienį buvo suteiktas leidimas platinti ir bendrovės „Moderna“ preparatą.
