• tv3.lt antras skaitomiausias lietuvos naujienu portalas

Komentuoti
Nuoroda nukopijuota
DALINTIS

Kai raseiniškė Ingrida Šubinienė vieną rytą pastebėjo penkiametei dukrytei Inai ant akies atsiradusį darinį, šeima nė nenutuokė, kad prasideda ilga kova dėl atsakymų ir gydymo. Iš pradžių visi manė, kad tai tik paprastas miežis – toks, su kuriuo vaikystėje yra susidūręs ne vienas. Tačiau darinys nedingo, o už jo slėpėsi reta liga, apie kurią Lietuvoje gydytojams teko ieškoti atsakymų.

GALERIJA (9)

Kai raseiniškė Ingrida Šubinienė vieną rytą pastebėjo penkiametei dukrytei Inai ant akies atsiradusį darinį, šeima nė nenutuokė, kad prasideda ilga kova dėl atsakymų ir gydymo. Iš pradžių visi manė, kad tai tik paprastas miežis – toks, su kuriuo vaikystėje yra susidūręs ne vienas. Tačiau darinys nedingo, o už jo slėpėsi reta liga, apie kurią Lietuvoje gydytojams teko ieškoti atsakymų.

REKLAMA

Dėl dukros tėvai kreipėsi į užsienio specialistus, patys ieškojo galimybių ir priėmė sudėtingus sprendimus. Dabar visa šeimos viltis – Vokietijoje, kur Inai planuojamas specialus gydymas.

REKLAMA
REKLAMA

Išgirdo skaudžią dukros diagnozę

Ingrida pasakoja, kad pradžioje niekas neatrodė neįprastai – dukros akyje atsiradęs darinys priminė visiems gerai pažįstamą miežį, todėl šeima pirmiausia bandė gydyti būtent taip.

REKLAMA

„Šeimos gydytoja sakė, kad galbūt reikalinga operacija, nes galėjo būti šaltasis miežis ar kažkas panašaus“, – teigia moteris.

Šeima kreipėsi į klinikas, kur buvo planuojami papildomi tyrimai ir sprendžiama dėl galimos operacijos, tačiau aiškios diagnozės tuo metu niekas dar neturėjo.

„Gydytojai tik spėliojo, kas tai per liga. Iš pradžių turėjome visai kitą diagnozę, todėl kreipėmės į Šveicariją, viską mokėjome patys, rašėme diagnozes ir taip toliau tęsėme paieškas“, – teigia ji.

REKLAMA
REKLAMA

Pasak Ingridos, iš pradžių dukrai buvo nustatyta kita liga. Gydytojai atliko embolizacijas – procedūras, kurių metu buvo siekiama sumažinti darinio kraujotaką ir sustabdyti jo augimą. Tačiau rezultatas šeimos nenudžiugino – darinys toliau didėjo.

Tuomet šeima pradėjo aktyviai ieškoti specialistų, kurie galėtų tiksliai nustatyti ligą ir pasiūlyti gydymą. Konsultacijos vyko ne tik Lietuvoje, bet ir užsienyje.

REKLAMA
REKLAMA
REKLAMA

„Šveicarija mums pasiūlė galimas diagnozes. Vieną dieną mes jau buvome atmetę, liko ši – mūsų šeimos masteliu ji ir pasitvirtino, deja“, – sako Ingrida.

Moters teigimu, dukrytei Inai buvo nustatyta labai reta onkologinė liga – verpstinių ląstelių rabdomiosarkoma. Ji priduria, kad pradžioje, dėl nežinomos diagnozės, gydytojai iš karto nesiėmė operacijos. Vėliau paaiškėjo, kad vienas iš galimų chirurginių sprendimų būtų itin sudėtingas ir turėtų labai didelių pasekmių.

REKLAMA

„Operacija būtų labai didelė – būtų šalinamas buvęs darinys ir dar tris centimetrus aplink jį. Kadangi jis buvo didelis, tai mums kainuotų pusę veido. Su tokia operacija mes nesutikome“, – atvirai kalba mama.

Vokietijoje dukrai planuojama protonų terapija

Šiuo metu šeima daug vilčių deda į gydymą Vokietijoje. Ten gydytojai pasiūlė protonų terapiją – gydymo metodą, kuris gali būti tikslingesnis ir labiau tausojantis aplinkinius audinius.

REKLAMA

„Jeigu reikės – turi alternatyvą, tai yra helio jonų terapiją. Jie sakė nebijoti, jeigu liga atsinaujintų, nes turi ir kitų sprendimų“, – pasakoja Ingrida.

Ji priduria, kad šeima dar laukia išsamesnio susitikimo su Vokietijos gydytojais, todėl kol kas negali pateikti daugiau detalių. Tačiau aišku viena – dėl dukros gydymo buvo kreiptasi į ne vieną šalį.

REKLAMA
REKLAMA
REKLAMA

„Šveicarija taip pat atsakė, kad tokios operacijos nedarytų. Švedija, deja, sakė, kad operuotų. O ką atsakė Amerika, iki šiol nežinau, informacijos negavome“, – sako ji.

Liga dukrytę užklupo visiškai netikėtai. Ingrida teigia, kad iki šiol dukra neturėjo jokių rimtesnių sveikatos problemų.

Atskleidė, kaip dabar jaučiasi dukra

Šiuo metu mergaitė jau yra gavusi intensyvų gydymą. Ingrida sako, kad, nepaisant visko, dukros savijauta džiugina – ji jaučiasi gerai, valdo akį ir atrodo stipri.

REKLAMA

Pasak Ingridos, tikslų chemoterapijos kursų skaičių sunku įvardyti, nes gydymo planas ne kartą buvo keičiamas pagal tyrimų rezultatus.

Iki šiol Ina gavo aštuonias pilnas chemoterapijas, o Vokietijoje dar numatytos dvi mažesnės dozės, kurios turėtų padėti kontroliuoti ligą iki protonų terapijos pradžios.

„Labai tikimės, kad tuo viskas ir baigsis“, – sako mama.

Gydytojai Vokietijoje šeimai pateikė viltingas prognozes – tikimasi, kad gydymas padės pasiekti remisiją. Tačiau Ingrida neslepia, kad gyvenimas su tokia diagnoze reiškia nuolatinę baimę.

REKLAMA

„Lietuvoje tokio atvejo dar nėra buvę, mes esame pirmi, todėl gydytojai daug ko negalėjo pakomentuoti. Nežinome, kaip viskas bus. Su tokia liga tu visam gyvenimui gyveni su baime“, – atskleidžia ji.

Nepaisant visų sunkumų, Ingrida sako, kad nėra kada palūžti – dabar svarbiausia padaryti viską, kad dukra gautų geriausią įmanomą gydymą.

„Kai liečia tavo vaiką, jeigu tu nieko neieškosi, nežiūrėsi, nesidomėsi, tai ir nieko nerasi, kas galėtų padėti“, – atvirauja pašnekovė.

REKLAMA
REKLAMA
REKLAMA

Moteris taip pat dėkoja visiems žmonėms, kurie prisideda prie dukrytės Inos gydymo.

„Aš visiems esu labai dėkinga. Tikrai visus matau ir visiems esame dėkingi. Aišku, visiems asmeniškai padėkoti negalime“, – sakė Ingrida.

Ji priduria, kad, jei kažkam ateityje reikės pagalbos ar informacijos, mielai pasidalins tuo, ką sužinojo per šią sudėtingą kelionę.

Norėdami prisidėti prie greitesnės Inos reabilitacijos ir gydymo išlaidų, tai galite padaryti žemiau nurodytais rekvizitais: 

Gavėjas: Inos labdaros ir paramos fondas

Įmonės kodas: 308063831

Sąskaita: LT56 7230 0000 0070 0609

Mokejimo paskirtis: Parama

Sužinokite vaiko vardo reikšmę ir kilmę

Daugiau nei 4000 vardų reikšmių rasite tevu-darzelis.lt

REKLAMA
REKLAMA
REKLAMA
REKLAMA
REKLAMA
REKLAMA
REKOMENDUOJAME
rekomenduojame
TOLIAU SKAITYKITE
× Pranešti klaidą
SIŲSTI
Į viršų