Šis pasiekimas – pasididžiavimas ir Lietuvai, mat mokslininkai naudojasi lietuvių biochemiko Virginijaus Šikšnio atrastu genomo redagavimo įrankiu. Laikai, kuomet žmones bus galima išgelbėti nuo mūsų genuose užkoduotų mirtinų ligų, jau nebe už kalnų. Oregone besidarbuojantys amerikiečių ir Pietų Korėjos mokslininkai švenčia pergalę.
Panaudoję ypatingą, vadinamąją genų redagavimo techniką CRISPR/Cas9, jie sėkmingai dar iš žmogaus embriono panaikino geną, dėl kurio žmogus gimsta su širdies liga - hipertrofine kardiomiopatija.
Mokslininkai tvirtina, kad taip genus reguliuos tik esant konkrečioms embrionų genetinėms mutacijoms ir naudos tik klinikinio gydymo tikslais. Prie šio milžiniško medicininio atradimo prisidėjo ir lietuvių mokslininkas, biochemikas Virginijus Šikšnys. Jo vadovaujamos komandos atrastas genomo redagavimo metodas iš pagrindų pakeis kai kurių ligų gydymą ir leis gydyti nebe ligų pasekmes, o priežastis.
Tiesa, tokia mokslinė revoliucija patinka ne visiems. Genų modifikacijų priešininkai sako, kad netrukus mokslas susidurs su didele etine dilema. Bijoma, kad ateityje taip bus reguliuojama ne tik žmogaus sveikata, bet ir išvaizda ar protas. Bijoma, kad genų redagavimas, atsidūręs blogose rankose, gali tapti ir ginklu, žmogui suteikiant šizofrenijos, kitų ligų riziką ar staigią mirtį nulemiančių genų.
Dėl to pasaulyje jau dabar mėginama įvesti saugiklius. Jau dabar už neteisėtą CRISPR genų redagavimo metodo taikymą 29 valstybėse gresia baudžiamoji atsakomybė.
Plačiau apie tai TV3 reportaže
