Europos Komisija užregistravo tarptautinės farmacijos kompanijos „GlaxoSmithKline“ (GSK) preparatą, skirtą išplitusio arba progresavusio ir anksčiau gydyto citokinais inkstų ląstelių vėžio gydymui. Inkstų ląstelių vėžio paplitimas Europoje ir visame pasaulyje kiekvienais metais vis didėja. Beveik trečdaliui pacientų diagnozuojama minėta liga jau būna išplitusi.
„Pastaruoju metu pasirodę nauji vaistai leido pacientams efektyviau kovoti su inkstų ląstelių vėžiu, tačiau vis dar trūksta vaistų, kurių veikimas būtų pagrįstas taikinių terapija ir kuriuos geriau toleruotų pacientai. Tyrimai rodo, kad mūsų preparatas gali ne tik pristabdyti minėtos vėžio formos progresavimą, bet ir pagerinti sergančiųjų gyvenimo kokybę“, – teigia „GlaxoSmithKline Lietuva“ generalinis direktorius Kęstutis Čereška.
Vaistas buvo registruotas remiantis tyrimu, kuriame dalyvavo 435 asmenys, sergantys progresavusiu inkstų ląstelių vėžiu, anksčiau negydyti jokiais medikamentais, arba jiems nepasiteisino gydymas citokinais. Tyrimas parodė, kad pacientams, vartojusiems kompanijos GSK preparatą, žymiai pailgėjo išgyvenimo be ligos progresavimo trukmė, lyginant su pacientais, vartojusiais placebą, nepriklausomai nuo to, ar jiems anksčiau buvo taikyta citokinų terapija.
„GlaxoSmithKline“ info.
