Apie patvirtinimą paskelbė „Dr. Reddy’s Laboratories“ – Indijos bendrovė, gaminanti lenakapaviro generinę versiją, – ir pasaulinė sveikatos iniciatyva „Unitaid“.
Generinis vaistas bus prieinamas už 40 JAV dolerių (apie 36 Eur) vienam asmeniui per metus 120-yje šalių pagal kainodaros susitarimą, apie kurį 2025 m. rugsėjo mėnesį paskelbė „Dr. Reddy’s“, „Unitaid“, Afrikos sveikatos tyrimų institutas „Wits RHI“ ir „Clinton Health Access Initiative“ (CHAI).
„Tai didžiulio pasididžiavimo akimirka visiems „Dr. Reddy’s“ bendrovės darbuotojams“, – pareiškime teigė „Dr. Reddy’s“ farmacijos paslaugų ir aktyviųjų farmacijos ingredientų (API) padalinio generalinis direktorius Deepakas Sapra.
„Sudėtingo ilgai veikiančio injekcinio vaisto, tokio kaip lenakapaviras, kūrimas ir gamyba už prieinamą kainą pareikalavo stiprių mokslinių gebėjimų ir gamybos patirties, kad būtų patenkintas skubus poreikis gauti šį vaistą.“
„Ankstyvas „Unitaid“ rizikos prisiėmimas padeda sutrumpinti laiką nuo mokslinio proveržio iki realios prieigos šalyse“, – pridūrė „Unitaid“ vykdomasis direktorius Philippe‘as Dunetonas.
Lenakapavirą sukūrė JAV farmacijos bendrovė „Gilead“. 2025 m. birželį jis buvo patvirtintas didelio masto klinikiniais tyrimais įrodžius, kad jo veiksmingumas viršija 99,9 proc.
Du kartus per metus švirkščiamas preparatas, panašus į vakciną (nors ir nestiprinantis imuninės sistemos), gali būti veiksmingesnis būdas taikyti ŽIV priešekspozicinę profilaktiką (PrEP), nei kasdien vartojamos tabletės, kurios pirmą kartą buvo patvirtintos JAV 2012 m., tačiau veikia tik tuo atveju, jei vartojamos nuosekliai.
Visgi didelė lenakapaviro kaina – JAV ji siekia maždaug 28 tūkst. JAV dolerių (beveik 25 tūkst. Eur) per metus, nors dėl sveikatos draudimo pacientų mokama suma sumažėja, – buvo pagrindinė kliūtis, trukdžiusi šiam vaistui tapti lūžio tašku kovojant su liga, kuri per keturis dešimtmečius nusinešė daugiau nei 40 milijonų žmonių gyvybių.
2024 m. pabaigoje „Gilead“ suteikė savanoriškas lenakapaviro licencijas šešiems generinių vaistų gamintojams, tarp jų – „Dr. Reddy's“.
„Net prieš generinių vaistų pasirodymą rinkoje daugiau nei 125 tūkst. žmonių 10-yje Afrikos šalių, kurios pirmosios pradėjo naudoti šį vaistą, jau pradėjo vartoti „Gilead“ gaminamą lenakapavirą“, – teigiama „Unitaid“ pranešime.
Leidimas buvo suteiktas pagal JAV Maisto ir vaistų administracijos (FDA) vadovo skubios pagalbos AIDS programą (PEPFAR), pranešė „Dr. Reddy’s“.
Sužinokite vaiko vardo reikšmę ir kilmę
Daugiau nei 4000 vardų reikšmių rasite tevu-darzelis.lt
