labdaros ir paramos fondas

Sunkiai sergantis 34-erių marijampolietis Vytautas Matusevičius, nuo pat vaikystės kovojantis su daugybe ligų, per tiek metų susitaikė su visomis diagnozėmis, nors sveikata pasidžiaugti negali. Tačiau kasdien jaunam vyrui tenka galvoti, ar išgalės nusipirkti maisto, o baisiausia, kai ateina laikas pirkti vaistus ir kitas reikalingas priemones – tenka dėti centą prie cento.

Socialiniame tinkle „Facebook“ į visus lietuvius su skubiu prašymu kreipiasi „TV pagalbos“ gelbėtoja, labdaros ir paramos fondo „Gėrio trupinėlis“ vadovė Rūta Filejeva. Artėjant mokslo metams moteris prašo žmonių prisidėti kanceliarinėmis prekėmis ir padėti tiems, kurių jų labiausiai reikia, tačiau neturi galimybės jų įsigyti. „Dėmesio! Liko paskutinis mėnuo iki mokyklos!“, – dalinasi savo asmeninėje paskyroje Rūta Filejeva.

Dešimtmetis Aronas – vienintelis vaikas Lietuvoje, kuriam diagnozuotas retas genetinis Stuve-Wiedemanno sindromas, dėl kurio pasireiškia ilgųjų kaulų išlinkimas. Berniuko mama džiaugiasi progresu, kurį pavyko pasiekti, tačiau laukia operacijos, po kurių svajoja apsilankyti privačiame reabilitacijos centre, nes tai padėtų sūnų vėl pastatyti ant kojų.

Sakoma, kad jaunystėje ieškome savo kelio, tad daug blaškomės. Tačiau 22-ejų klaipėdietis Arvydas Makaras savo kelią rado jau seniai. Dar nuo mokyklos laikų jis pradėjo savanoriauti Klaipėdos sutrikusio vystymosi kūdikių namuose, šią veiklą tęsia ir šiandien, o ją papildė ir jo vardo labdaros ir paramos fondas. Geri darbai nelieka nepastebėti – už savanorystę ir veiklą mažylių labui jam įteiktas „Lietuvos garbės“ „Metų atsidavimo“ apdovanojimas.

„TV pagalbos“ gelbėtoja bei labdaros ir paramos fondo „Gėrio trupinėlis“ įkūrėja Rūta Filejeva kartu su komanda sulaukė džiuginančio įvertinimo – sudalyvavo „Lietuvos galia“ iniciatyvos apdovanojimuose, kur susitiko su prezidentu Gitanu Nausėda. Naujienų portalui tv3.lt R. Filejeva džiaugėsi, kad niekada nesiekė garsiai skelbtis apie daromus darbus, tačiau itin malonu, kai jie nelieka nepastebėti. „Tiesą sakant, visada vadovaujuosi principu, kad nėra būtinybės būti matomam.

19-metė Eglutė – be galo talentinga, linksma ir idėjų kupina mergina. Tik jos, tuomet dar 17-metės, gyvenimo planus pakoregavo užklupusi onkologinė liga. Tačiau net ir sunkiausiomis akimirkomis nei Eglutė, nei jos šeima nepasiduoda, juolab, kad suspindo viltis – efektyvus gydymo būdas, tik jam reikalinga nemaža pinigų suma. Kaunietės Eglutės mama Rasa Karpavičienė pasakoja, kad ilgą laiką medikams nepavyko rasti dukrą kamavusių sveikatos problemų priežasties.

Šalčininkų rajone įsikūrusios Vysockių šeimos gyvenimą prieš 13 metų pakeitė pasaulį išvydusi jų dukra Dominika. Tačiau pirmieji džiaugsmo kupini metai greitai prisipildė nerimo – sparčiai visko besimokiusi mažylė kasdien ėmė vis silpnėti, kol galiausiai paaiškėjo klastingos spinalinės raumenų atrofijos diagnozė.

Susipažinti su labdaros ir paramos fondo „Rugutė“ įkūrėja ir vadove Edita Abrukauskiene paskatino žinutė vaikų lopšelio-darželio „Strazdanėlės“ feisbuko paskyroje – Edita dėkojo lopšelio-darželio kolektyvui, kad fondo globojama šeima iš Anykščių turi galimybę būti kartu. „Strazdanėlių“ darbuotojai ir padėjo susipažinti su E. Abrukauskiene, drauge su vyru Dainoru jau penkiolikti metai globojančia šeimas, į kurių vaikus pasikėsino onkologinė liga.

Žinia, kad miesto savivaldybė skubos tvarka ruošiasi atiduoti buvusį J. Laužiko mokyklos pastatą beveik nežinomos religinės organizacijos labdaros ir paramos fondui, ant kojų sukėlė net pačius kantriausiuosius.