Europos vaistų agentūra (EVA) penktadienį leido naudoti britų ir švedų bendrovės „AstraZeneca“ sukurtą vakciną nuo koronaviruso skiepijant suaugusius ES piliečius, skambant kritikai, kad blokas pernelyg lėtai vakcinuoja savo gyventojus.
Europos vaistų agentūra (EVA) penktadienį leido naudoti britų ir švedų bendrovės „AstraZeneca“ sukurtą vakciną nuo koronaviruso skiepijant suaugusius ES piliečius, skambant kritikai, kad blokas pernelyg lėtai vakcinuoja savo gyventojus.
EVA leido šiuo preparatu skiepyti 18-mečius ir vyresnius žmones, nors šią savaitę buvo reiškiamas susirūpinimas, kad nėra pakankamai duomenų, įrodančių, kad jis yra veiksmingas vyresnio amžiaus asmenims.
„AstraZeneca“ produktas yra jau trečioji vakcina nuo COVID-19, kuriai EVA uždegė žalią šviesą. Anksčiau buvo patvirtinti įmonių „Pfizer“ bei „BioNTech“ ir „Moderna“ preparatai; jais taip pat leidžiama skiepyti visus suaugusiuosius
