Kaip socialiniame tinkle „Facebook“ skelbia berniuko mama Audronė, jo gyvybė užgeso prieš kelias dienas. Įrašu ji leido pasidalinti su naujienų portalu tv3.lt.
Mirė tūkstančius lietuvių sujaudinęs Hubertas
Skelbiama, kad atsisveikinimas su Hubertu vyko birželio 28 d. nuo 12 val. laidojimo namuose „Rekviem“. Į paskutinę kelionę berniukas išlydėtas vakar, birželio 29 d. Mama prašė jo atminimą pagerbti baltu gėlės žiedu.
„Mano angelas išskrido namo...
Yra šypsenų, kurių neįmanoma pamiršti. Hubertėlio buvo viena iš jų – tyra, šilta ir pilna šviesos. Nors šiandien jo nebėra šalia, ta šviesa niekada neužges. Ji liks kiekvienoje maldoje, prisiminime ir meilėje Tikiu, kad dabar jis bėga ten, kur nėra kančios, kur jį glaudžia angelai, o jo šypsena tapo dangaus šviesa...“, – prieš kelias dienas buvo rašoma Huberto mamos įraše.
Hubertui smogė klastinga liga
Anksčiau naujienų portalui tv3.lt Huberto mama Audronė plačiau pasakojo apie berniuko diagnozę.
Šios istorijos pradžia – atrodo daug žadanti ir tikrai niekuo neišsiskirianti iš kitų. Dar prieš pastodama pirmą kartą, Audronė Jankė, kaip ir daugelis, labai troško vaikų. Pastojusi pirmą kartą, moteris nejautė jokių nusiskundimų ar blogumų.
„Mano visas nėštumas buvo tikrai puikus. Tačiau manęs laukė labai sudėtingas gimdymas, po kurio daktarai abejojo, ar mano sūnus išgyvens. Bet jis išgyveno!“, – savo šeimos istoriją anksčiau pasakojo moteris.
Jau iš karto po gimdymo Šiauliuose, daktarai vaikui įtarė citomegalo infekciją, kuria moteris galėjo užsikrėsti būdama nėščia. O tada ir prasidėjo didžiulių išbandymų ir jėgų pereikalausiantis Jankų šeimos kelias.
„Mano sūnų Hubertą išvežė į Kauno klinikas, kuriose patvirtino šią diagnozę. Kartu su juo ten praleidome pusantro mėnesio. Hubertui leido vaistus ir antibiotikų kursą, bet daktarai neteikė gerų vilčių. Paskaičius internete apie šią infekciją, mane apėmė didžiulis lūdesys“, – pasakojo ji.
Iš pradžių, trijų mėnesių Hubertui buvo nustatyta akies nervo atrofija, įtariamas aklumas, nuo septynių mėnesių organizmą alina nesibaigiantys epilepsijos priepuoliai, nusilpo raumenys ir kankina miego sutrikimai.
Berniukas nesėdėjo, nevaikščiojo ir nekalbėjo. Hubertui taip pat buvo išniręs klubo sąnarys, todėl šeima tuo metu laukė operacijos.
„Hubertuką dabar labiausiai kankina epilepsijos priepuoliai. Labai sudėtinga žiūrėti, kaip jie tavo vaiką tiesiog tempia atgal. Gydyti sūnų bandėme įvairiausiais būdais, išmėginome ir tradicinę, ir netradicinę mediciną, tačiau reikiamo poveikio nesulaukėme“, – kalbėjo moteris.
Šeima tuo metu turėjo didžiausią viltį – kamieninių ląstelių kursus, kurie vyksta Maskvoje. Tačiau toks gydymas – ypač brangus. Vieno kurso kaina – 5 tūkstančiai eurų. O tokių Hubertui reikėjo tikrai ne vieno.
„Vieno kurso, pastebėti rezultatams, tikrai neužtenka. Reikia stebėti, ar yra bent koks poveikis, todėl tam reikia bent trijų tokių kursų. Tačiau niekada negali žinoti, kaip jie padės.
Kamieninių ląstelių kursai yra padėję net vaikams su negalia. Vaikai pradėjo vaikščioti, kalbėti, jų nebekankino epilepsijos ir nemigos priepuoliai“, – tikino A. Jankė.
Nuo aplinkinių žmonių moteris ilgą laiką buvo atsivėrusi sieną ir bendravo tik su artimaisiais.
„Žmonės, pamatę Hubertuką, supranta, kad jis serga. O daugelis iš jų nori žinoti, kas būtent jam yra. Kiekvieną kartą pasakoti apie savo vaiko ligą tikrai nėra lengva“, – tuo metu paaiškino moteris.
Paaukoti reikiamų pinigų šeimai galite šiais rekvizitais:
Huberčiuko paramos ir labdaros fondas
Swedbank
LT10 7300 0101 5358 8997
Per paypal sistemą reikia nurodyti el.paštą [email protected]
Sužinokite vaiko vardo reikšmę ir kilmę
Daugiau nei 4000 vardų reikšmių rasite tevu-darzelis.lt
