Pasiekta didžiausia per pastarąjį dešimtmetį pažanga tiriant krūties vėžį – atrasta nauja bendrų genetinių ligos ženklintojų grupė, - praneša „The Guardian“.
Kembridžo universiteto mokslininkai atrado keturis genus, kurie gali padidinti moters riziką susirgti krūties vėžiu – iki 60 procentų dviejų genų atveju.
Tai padeda paaiškinti, kodėl moterys, turinčios artimų krūties vėžiu sergančių giminių, dvigubai dažniau apserga šia liga. Tikimasi, kad naudojamos technologijos padės atskleisti ir kitas vėžio rūšis.
Kaip pasakė vyriausias vėžio specialistas Karolis Sikora, „tai atveria vėžio genetikos supratimo perspektyvas ateityje“.
Tai svarbiausias atradimas šioje srityje nuo paskutiniojo XX a. dešimtmečio, kuomet mokslininkai identifikavo du retus genus, BRCA1 ir BRCA2, kurie sąlygoja krūties vėžio atsiradimą.
Krūties vėžys aptinkamas dukart dažniau pas tuos žmones, kurie turi artimų vėžiu sergančių giminių, nors turint geno defektą, dar nereiškia, kad būtinai atsiras vėžys.
