Ja iki šiol rūpinasi mama, kuri stengiasi išpildyti kad ir menkiausius dukros norus. Moterį kamuoja išties reta liga, dėl kurios negali normaliai vystytis jos kaulai. Šie visu kūnu vinguriuoja tarsi sustingusi gyvatė.
Daktarai mano, kad Kumari kamuoja „osteogenesis imperfecta“ arba, kalbant lietuviškai, trapių kaulų liga. Moteris svajoja pasimatyti su daktarais didesniuose miestuose, nes iki šiol ją tikrino tik jos gimto mažučio Chatros miesto medikai. Ji svajoja ir vėl vaikščioti.
Kaulai netinkamai vystytis pradėjo dar prieš Kumari pradedant bręsti. Jai tebuvo devyneri. Liga progresavo ir dabar moteris ne tik negali vaikščioti, bet ir iš lovos pakilti.
Jos mama Devi Tilakva (60 m.) savo sutuoktinį prarado prieš dvylika metų. Taigi aplink dukrą sukasi viena pati.
„Ji buvo normali mergaitė su visiškai normaliomis galūnėmis. Viskas pasikeitė prasidedant brendimo laikotarpiui. Manėme, kad užaugs kaip ir visi, tačiau staiga Kumari užpuolė kažkokia paslaptinga liga ir jos kaulai ėmė trauktis. Per šiuos metus ji visiškai prarado jėgas ir visam gyvenimui liko prikaustyta prie lovos“, – sielvartauja motina.
Paslaptingoji moters liga siejama genetine mutacija, kuri daro įtaką kolageno gamybai. O tai yra pagrindinis jungiamojo audinio komponentas, kurio reikia visam organizmui. Kolageno trūkumas lemia kaulų deformaciją ir raumenų silpnumą.
„Visuomet buvau silpnoka, negalėjau greitai bėgti, gana lėtai vaikščiodavau, net gi kartais turėdavau stumtelėti koją. Pamažu situacija tik blogėjo. Man pakliuvus į ligoninę daktarai atliko operaciją. Tačiau paskui pajutau, kad išvis nebevaldau kojų“, – portalui dailymail.co.uk atviravo Kumari.
2007-aisiais pirmuosius ligos simptomus pajutusi Kumari turi dar du brolius ir seserį. Jie – visiškai sveiki.
