Maisto vaistų administracijos patariamasis komitetas gruodžio 10 d. susitinka aptarti farmacijos kompanijos „Pfizer“ prašymo skubiai aprobuoti jos sukurtą vakciną nuo koronaviruso.
Kaip žinoma, „Pfizer“ ir jos vokietė partnerė „BioNTech“ neseniai pranešė, kad jos sukurta vakcina yra 95 proc. efektyvi ir užkerta kelia vidutinio sunkumo ar sunkiai COVID-19 formos ligai, kaip rodo tebevykstantis didelės apimties tyrimas.
JAV koronaviruso vakcinos programai vadovaujantis Dr. M. Slaoui sako, kad vakcinų į Jungtines Valstijas planuojama atgabenti per 24 valandas nuo FDA aprobavimo. CNN kanalui jis sakė, kad pirmieji žmonės turėtų būti paskiepyti antrąją dieną po aprobavimo, t.y., gruodžio 12 d.
