REKLAMA

  • tv3.lt antras skaitomiausias lietuvos naujienu portalas

Komentuoti
Nuoroda nukopijuota
DALINTIS
54
Jonas Lancasteris (nuotr. YouTube)

Mūsų pasaulis negailestingas kitokiems nei dauguma. Ypač su tuo susiduria vaikai mokykloje – jiems dar sunkiau paaiškinti, kodėl daugelis atrodo vienodai, o kiti – turi išskirtinių bruožų. Be abejonių, „kitokiam“ vaikui tenka atlaikyti gyvenimo smūgius.

54

Mūsų pasaulis negailestingas kitokiems nei dauguma. Ypač su tuo susiduria vaikai mokykloje – jiems dar sunkiau paaiškinti, kodėl daugelis atrodo vienodai, o kiti – turi išskirtinių bruožų. Be abejonių, „kitokiam“ vaikui tenka atlaikyti gyvenimo smūgius.

REKLAMA

O jeigu esi toks vienas iš 50000 tūkst. ir tavęs tėvai atsisakė vos gimusio?

Jono Lancasterio gyvenimas prasidėjo itin liūdna. Vos pamatę jį gimusį, tėvai jo išsižadėjo ir po dviejų dienų kūdikis pateko į globos namus. Jonas gimė su retu genetiniu sutrikimu (Treacherio Collinso sindromas). Jo motina Žana užsienio žiniasklaidai yra sakiusi, kad negalėjo susitaikyti su tokia sūnaus išvaizda.

Dėl šio sindromo, Jono veide nėra kai kurių kaulų, jis beveik negirdi. „Aš neturiu skruostikaulių, todėl mano akys nusmukę žemyn. Aš myliu savo mažas ausis, nes naktį jos neužsilenkia, bet man tikrai reikia naudoti klausos aparatą“, – viename interviu sakė Jonas.

REKLAMA
REKLAMA

Jonas žinomas visame pasaulyje, kadangi keliauja po skirtingas šalis ir bendrauja ne tik su šį sindromą turinčiais žmonėmis. Besiklausant jo, galima užsikrėsti gera nuotaika ir pozityvumu, Jonas save vadina laimingu žmogumi.

REKLAMA

Jonui augant globos namuose, motina jį susirado ir padedama socialinės darbuotojos, ėmė bendrauti su sūnumi. Šeima dėl to iširo, todėl tik Žana rūpinosi sūnumi ir tikino jį pamilusi iš naujo. 7-metis Jonas suprato, kad yra kitoks nei kiti vaikai.

Jonui augant, daugėjo patyčių iš aplinkinių. Jis ėmė pykti ant savęs dėl tokios išvaizdos ir ėmė vengti bendravimo su kitais žmonėmis. Todėl pasinėrė į apmąstymus. Be to, jis ėmė nekęsti jo atsisakiusių tėvų ir kaltinti juos dėl to, koks gimė.

Krizė įvyko tada, kai Jonas įsidarbino barmenu. Jo teigimu, iš juoko, žmonės net negalėdavo užsisakyti gėrimų. Tada jo kolega užstojo jį ir ėmė dirbti kartu, nuo tos dienos Jonas suprato, kad yra ir gerų žmonių, kuriems jo išvaizda nesvarbi.

REKLAMA
REKLAMA

Dirbant bare, Jonui teko susidurti su daugybe skirtingų žmonių. Kartą užėjęs vyras ėmė klausinėti Jono, kodėl jo tokia išvaizda. Šis tik dar kartą papasakojo viską apie savo ligą. Tada vyras pajuokavo, kad Jonui bent nereikės jaudintis, kad žmoną jį paliks – nes kartą įsimylėjusi jį tokį, jau nepaliktų. Jonas tada pasijuokė su juo ir suprato – kad reikia visur įžvelgti, ieškoti tik teigiamų dalykų.

Dabar Jonas keliauja po pasaulį ir skaito pranešimus apie tai, kad gyventi su tokiu sindromu. „Mano tėvai net išsižadėję gimusio, dabar nori manęs, myli mane tokį. Kas pasikeitė mano gyvenime, tai požiūris, dabar jis toks galingas. Ir aš nieko gyvenime nekeisčiau, svarbu tik jūsų pačių požiūris pačio į save“, – savo kalboje sako Jonas.

REKLAMA
REKLAMA
REKLAMA
REKLAMA
REKLAMA
REKOMENDUOJAME
rekomenduojame
TOLIAU SKAITYKITE
× Pranešti klaidą
SIŲSTI
Į viršų