Kartu su TV3 laida „Prieš srovę“ startuoja antrasis TV3 ir SEB banko „Išsipildymo akcijos 2011“ etapas: 19.40 val. specialiame reportaže žurnalistė Audrė Kudabienė pasakos pirmąją istoriją apie sunkiai sergančią mergaitę, kuriai reikia visų mūsų paramos.
Laidos kūrybinė grupė apsilankė šešiametės Ramunės karalystėje. Iš pirmo žvilgsnio – tai tiesiog jos tėčio darbo kambarys. Kol šis dienomis dirba, kambaryje apsigyvena vaikiški žaislai: minkšti pliušiniai meškiai, zuikiai, šuniukai. Svarbiausia, kad visi žaislai būtų minkšti ir jokiu būdu, jokiomis aplinkybėmis nesužeistų mergaitės.
Didelės rudos Ramunės akys švyti, tačiau antradienį laidos „Prieš srovę“ žiūrovai pastebės vieną neįprastą vaikiškos kasdienybės detalę – pirštines. „Linksmų spalvų, nuotaikingas, plonas pirštines mergaitė mūvi net namie. Net ir tada, kai nesiliečia prie šiurkštesnių daiktų. Dar viena neįprasta detalė – visus drabužėlius šešiametė dėvi išvirkščius – siūlėmis į viršų“, – laidos detales atskleidžia A. Kudabienė.
„Kai pirmą kartą pamačiau Ramunę, ji tebuvo kelių mėnesių, o ant jos rankyčių jau buvo dailios baltos, miniatiūrinės pirštinaitės“, – prisimena kunigas Ričardas Doveika. Vaikų gydytoja Rūta nebesistebi, kai vidury nakties išgirsta Ramunės mamos skambutį ir klausimą „Ką daryti?“. „Tai net ne klausimas – tai vienos ašaros, o kartu su mamos verksmu girdisi mergaitės riksmas. Tokį skausmą gal tik vaikai ir gali ištverti“, – susijaudinusi pasakoja medikė.
Kokia liga serga Ramunė? Kodėl per šešerius metus liga nenyksta, o atvirkščiai – vis grėsmingiau žaloja mergaitei odą, burną, skrandį, gyva žaizda paverčia stemplę? Ši dėl to sulimpa, suauga ir vaikas nebegali nuryti net mažiausio trupinėlio.
Jau antradienį, lapkričio 29-ąją, kartu su TV3 laida „Prieš srovę“ prasideda antrasis TV3 ir SEB banko „Išsipildymo akcijos 2011“ etapas – 19.40 val. specialiame reportaže žurnalistė Audrė Kudabienė pasakos pirmąją istoriją apie sudėtinga liga sergančią šešiametę Ramunę.
Gruodžio 1-ąją prie akcijos geros valios ambasadorių prisijungs ir laidos „Ką manai?“ kūrybinė komanda. Pirmąjį žiemos ketvirtadienį 17.40 val. pokalbių laidos vedėja Agnė Armoškaitė kvies padėti trapiai tarsi porcelianas trylikametei Erikai.
„Kai išvydau Eriką, mane užbūrė jos akys – didelės, kupinos išminties. Ir ji tikrai žino daug daugiau nei bet kuris kitas trylikametis vaikas. Ši mergaitė – tarsi porcelianinė lėlė – trapi ir visa savo esybe primenanti, kaip viskas šioje žemėje laikina. Iš anksto sakau ačiū tiems žmonėms, kurie jai padėjo ir dar padės. Ačiū medikams. Man buvo didelė garbė turėti tokią viešnią laidoje“, – pasakoja A. Armoškaitė.
„Negalėjau patikėti, jog Erika prieš šį filmavimą iš namų buvo išėjusi prieš du mėnesius. Ir nors ruošdamasi laidai kaupiausi ir sąmoningai savęs prašiau nelieti ašarų – juk ‚Išsipildymo akcijos‘ esmė yra padėti, o ne raudoti, – kai pradėjome kalbėti apie mergaitės ligą, sulaikyti ašarų tiesiog nepavyko“, – prisipažįsta „Ką manai?“ vedėja.
„Atsikeliu, pavalgau, pasimokau namie, o paskui prie kompiuterio“, – sako Erika paklausta, kaip atrodo jos dienotvarkė. Kai mergaitei buvo šešeri, jai buvo diagnozuota osteogenezė – kaulų trapumas.
,,Lemtingas šunelio timptelėjimas, kai Erikutė parkrito ir susilaužė kojytę, nebeleido jaustis laimingai. Vis dažnesni kojytės lūžiai, lankymasis ligoninėse, operacijos, reabilitacijos. Net nežinau kiek kartų jai buvo lūžusios kojytės – smulkių lūžių jau tiesiog nebeskaičiuojame“, – atskleidžia mergaitės mama.
Besiklausant mamos pasakojimo, šalia sėdinti Erika, rodos, mintimis perbėga visus tuos nepakeliamo skausmo pilnus vaikystės metus. Ji pasiryžusi ištverti dar vieną operaciją, nes yra vilties, kad galės vaikščioti pati.
,,Skaudžiausia yra žinoti, kad yra galimybė padėti savo vaikui, bet tu tiesiog nebeturi už ką. Buvau nuėjusi į banką, tačiau tokiems, kurių pajamos kaip mūsų, jokios paskolos neduoda. Neturime ir savo buto nei automobilio, ką galėtume parduoti. Apima neviltis, ji tampa nepakeliama, kai žvelgiu į savo mergaitę, kuri supranta mūsų finansinę padėtį ir nieko nereikalauja, nesiskundžia ir nekaltina. Jos akelėse vis dar spindi vaikiškas tikėjimas stebuklais, tikėjimas, jog kažkas įvyks“, – susijaudinusi kalba Erikos mama.
Speciali „Akistatos“ laida: dvi be galo skaudžios vaikučių istorijos. Vaikučių, kuriems pagalbos rankos šiandien reikia labiausiai.
„Akistata“, tapdama TV3 ir SEB banko „Išsipildymo akcijos 2011“ geros valios ambasadore, kvies padėti trejų metukų Deivydui: stebuklingo atsitiktinumo dėka berniukas vos per plauką išvengė tragedijos. Apdegęs daugiau nei 40 procentų kūnelio dabar Deivydas gali kvėpuoti tik su specialia įranga, o kalbėti – pašnabždomis.
Prieš pusmetį berniuko mama Danguolė, vos penkioms minutėms palikusi prie namo smėliadėžėje žaidžiantį mažylį, staiga pamatė atvira liepsna degantį automobilį. Moteris nė nesuprato, kaip automobilyje atsirado jos sūnus.
Deivydukas, ištrauktas iš liepsnojančio automobilio, buvo panašus į mažą angliuką... Reanimacija, tris savaites trukusi komos būsena, septynios sunkios operacijos ir baimė, kad vaikas neišgyvens.
„Geriau būtų numiręs. Kam tau reikalingas invalidas?“ – iš giminaitės išgirdo Deivydo mama. „Neįsivaizduoju, koks bejausmis gali taip kalbėti. Kasdien meldžiuosi ir dėkoju Dievui, kad jis liko gyvas“, – su ašaromis akyse pasakoja berniuko mama.
Deivydo šeimai teko pradėti gyventi iš naujo ir padedant medikams išmokti prižiūrėti savo atžalą – kas 10 minučių pravalyti kvėpavimo takus, nepalikti berniuko nė akimirkai vieno, prižiūrėti nudegusias kūno vietas ir bandyti suprasti, ką šnabždėdamas Deivydukas nori pasakyti. Deja, net ir didžiulė artimųjų meilė negali užgydyti nelaimės pėdsakų ir atstoti brangiai kainuojančių vaistų. 140 litų – tiek kainuoja Deivydukui būtini vaistai vos dviems dienoms.
„Laidoje prašysime visų žiūrovų supratimo ir pagalbos mažam berniukui. Juk artėja Kalėdos – šventė, kai pildosi svajonės. Nelikime abejingi Deivydui ir drauge padėkime išsipildyti didžiausiai jo tėvų svajonei – matyti kaip auga ir juokiasi jų vaikas“, – ragina „Akistatos“ prodiuseris, vedėjas ir trijų vaikų tėtis Kristupas Krivickas.
Dar vieno jau devintus metus iš eilės TV3 ir SEB banko organizuojamos „Išsipildymo akcijos 2011“ ligoniuko Tautvydo Adomonio istorija visiems TV3 laidos „Savaitės komentarai“ žiūrovams. Laidos vedėja Indrė Makaraitytė, kaip ir kiti „Išsipildymo akcijos“ ligoniukus pristatančių laidų vedėjai, taip pat tapo akcijos ambasadore.
Laidos kūrybinė grupė pakalbino nepagydoma liga – cistine fibroze – sergantį aštuonmetį Tautvydą, kuris kreipsis į žiūrovus ir prašys padėti įgyvendinti bent vieną svajonę. Tautvydas yra vienas iš 52-ių vaikų Lietuvoje sergančių šia paveldima liga. Dėl reikiamos medicininės aparatūros stygiaus cistine fibroze sergančių žmonių mirtingumo vidurkis Lietuvoje – vos 16 metų, kai, pavyzdžiui, Danijoje šia genetine liga sergantys žmonės gali gyventi kokybišką gyvenimą net iki 60-ies.
„Lietuvoje vaikams labai trūksta gydymo aparatūros medicininėse įstaigose. Šiems ligoniams itin svarbu gauti visavertį gydymą, nes cistine fibroze sergančių vaikų gyvenimas ir taip labai trumpas. Jie be galo nuskriausti, tad nuo kokybiško gydymo priklauso ir jų gyvenimo trukmė“, − teigia Cistinės fibrozės asociacijos pirmininkė Lijana Kazlauskienė.
„Išsipildymo akcijos 2011“ organizatoriai labai tikisi surinkti reikiamą pinigų sumą cistine fibroze sergančiam Tautvydukui ir kitiems šios ligos išvargintiems vaikams. Reikalinga aparatūra žmonių gyvybei palaikyti – kosulio asistentai bei vibracinės liemenės – bus nupirkti ir pasieks Vilniaus universitetinę vaikų ligų kliniką, kurioje gydosi daugiau nei 90 procentų šia liga sergančių visų Lietuvos vaikų. Taip pat aparatūra bus skirta ir Abromiškių bei „Palangos gintaro“ sanatorijoms, jei gerų žmonių dėka pavyks įsigyti aparatų kiek reikia. Vadinamasis kosulio asistentas kainuoja 30 tūkst. litų, o vibracinė liemenė – apie 40 tūkst. litų.
Sergant cistine fibroze, klampios gleivės užkemša plaučius ir virškinamąjį traktą. Kosulio asistentas yra vienas iš tokių aparatų, kurie išsiurbia gleives iš plaučių ir padeda prailginti šiems ligoniukams gyvenimą, o vibracinės liemenės gerina plaučių darbą, palengvina kvėpavimą, vaikui tampa lengviau atsikosėti.
Specialiame „Išsipildymo akcijai 2011“ parengtame „Savaitės komentarų“ reportaže į žiūrovus kreipsis ne tik Tautvydas, bet ir ta pačia liga sergantis penkiolikmetis Martynas, kuris irgi turi svajonę kuo greičiau pasveikti.
Jau šį pirmadienį, gruodžio 12-ąją, 20.30 val. ketverių metukų neturinčio berniuko istoriją. Pastaruosius tris mėnesius Gabrieliui Jarašauskui ir jo mamai Liubovei namus atstoja mažytė Kauno akademinių klinikų palata. „Mano berniukas dar iki šios vasaros augo visiškai sveikas“, – sunkiai žodžius renka Žagarės rajone gyvenanti daugiavaikė mama.
Šiandien visą savo laiką, dėmesį ir rūpestį ji skiria sūneliui, kuriam rugpjūtį medikai nustatė sunkią genetinę ligą – ją sukelia mutavę genai. Mažajam Gabrieliui triskart per savaitę atliekama dializė – dirbtinį inkstą atstojančiu aparatu iš kraujo šalinamos kenksmingos medžiagos. Pasak medikų, šia liga serga vos pora vaikų iš 100 tūkst., o dažniausiai ji užklumpa mažylius iki penkerių metų amžiaus. Liga greitai pakenkia vidaus organams, o labiausiai – inkstams.
„Gabrielius – labai energingas ir entuziastingas vaikas. Deja, likimas visai jo šeimai atsiuntė netikėtą ir skausmingą išbandymą. Sausio pabaigoje švęsiantis ketvirtąjį savo gimtadienį berniukas jau puikiai taria žodį ‚dializė‘, kantriai ištveria visas nemalonias procedūras, o draugais vadina ‚dėdes ir tetas baltais chalatais‘“,– pasakoja jaudinančios „Gyvenimas yra gražus“ istorijos autorius, laidos prodiuseris Edvardas Žičkus.
Pasak medikų, Gabrieliui būtini genetiniai tyrimai, kurie atliekami vienoje Austrijos klinikų. „Jie kainuoja 8 tūkst. eurų. Juos atlikę galbūt galėtume taikyti gydymą amerikietiškais vaistais“, – aiškina gydytoja Birutė Pundzienė. Šeimai tai beprotiškai dideli pinigai, kuriuos surinkti savo jėgomis yra neįmanoma.
„Mudu su vyru ir keturiais vaikais gyvenome iš socialinės pašalpos ir jo algos, o prieš dvi dienas jis neteko darbo. Nebežinau, kaip toliau teks gyventi“, – ašarų nesulaiko gyvenimo išbandymų prislėgta moteris, kurią palaiko mažojo Gabrieliaus stiprybė ir neblėstanti gera nuotaika.
„Daugelis mūsų tikrai galėtume pasimokyti iš mažojo Gabrieliaus. Tokį dvasiškai stiprų vaiką retai kada sutiksi. Jis neverkia, nesiskundžia, neniurzga, o savo energija uždega net ir aplinkinius bei skatina į gyvenimą žvelgti optimistiškai“, – susižavėjimo mažuoju TV3 laidos herojumi neslepia E. Žičkus.
